Morinda citrifolia L. · 열매 · HPLC 이리도이드
Morinda citrifolia 열매로 만든 노니로, 주스 분말, 열매 분말, 추출물로 공급합니다. 노니는 형태에 따라 성분과 표시가 달라지므로 제조 형태와 부형제를 배치마다 명시하고, 이리도이드는 HPLC로 정량합니다. 인도의 GMP 인증 시설에서 가공합니다.
주스 분말
Morinda citrifolia · HPLC 이리도이드노니는 형태와 사용 부위가 규격의 출발점입니다
Morinda citrifolia는 열대 나무로, 잘 익은 열매가 폴리네시아와 남아시아에서 오래 쓰여 왔습니다. 시장에서 노니는 주스, 퓌레, 주스 분말, 열매 분말, 추출물로 유통되며, 형태마다 성분 농도와 표시 방법이 다릅니다.
한국의 식품원료 목록에서 노니는 열매가 '식품에 사용할 수 있는 원료'이고, 잎은 '식품에 제한적으로 사용할 수 있는 원료'로 따로 등재되어 있습니다. 저희 원료는 열매만 사용하며, 사용 부위를 모든 시험성적서에 기재합니다.
또한 제조 형태와 부형제를 배치마다 명시하고, 이리도이드(데아세틸아스페룰로시드산과 아스페룰로시드산)를 HPLC로 측정합니다. 주스 분말의 말토덱스트린 같은 부형제는 최종 제품 원재료명에 표시해야 하므로 규격에 포함됩니다.
문의는 문의 양식으로 보내 주십시오.
노니 열매의 성분과 측정 기준
노니 열매의 주 이리도이드이자 대표 지표로, HPLC로 정량합니다
두 번째 특징적 이리도이드로, DAA와 함께 표시합니다
열매의 쿠마린으로, 기원 확인과 품질 지표로 표시합니다
노니는 칼륨이 많아, 칼륨을 제한하는 배합에 중요합니다. 수치는 요청 시 제공합니다
원료의 pH, 맛, 용해도를 결정합니다
주로 뿌리와 잎에 많습니다. 열매가 식품 원료로 등재된 부위이므로 사용 부위를 명시합니다
형태, 부형제, 이리도이드를 측정값으로 제시합니다
주스 분말, 열매 분말, 추출물 중 어떤 형태인지 모든 성적서에 기재합니다.
막연한 비율 표시 대신 데아세틸아스페룰로시드산과 아스페룰로시드산을 정량 지표로 제시합니다.
주스 분말은 건조 부형제(예: 말토덱스트린)가 규격의 일부이며, 시험성적서에 기재됩니다.
뿌리와 잎에는 안트라퀴논이 더 많고, 한국에서 잎은 제한적 원료입니다. 저희 원료는 열매만 사용하며 이를 명시합니다.
노니는 전통적으로 쓰여 왔고, 주스의 안전성은 여러 규제 기관이 평가했습니다. 원료 자체에 기능성 표시가 따라오지는 않습니다.
열매 원료는 배치마다 아플라톡신 B1과 총아플라톡신을 시험합니다.
위 내용은 성분의 기능적·물리화학적 특성을 설명한 것입니다. SV Botanica는 이 원료에 대해 건강, 의학 또는 치료와 관련된 어떠한 표시나 주장도 하지 않습니다.
제조 형태를 선택하십시오
| 등급 | 규격 | 형태 | 권장 용도 | 용해성 |
|---|---|---|---|---|
| 노니 주스 분말 주스 분말 | 분무 건조 주스; HPLC 이리도이드; 부형제 명시 | 미세 분말, 연갈색 | 음료와 스틱 | 수용성 |
| 노니 열매 분말 열매 분말 | 건조·분쇄한 열매; HPLC 이리도이드 | 미세 분말, 갈색 | 분말 배합과 캡슐 | 일부 수용성 |
| 노니 추출물 추출물 | 자연 비율 4:1 / 10:1; HPLC 이리도이드 | 미세 분말, 갈색 | 농축 제형 | 등급에 따라 다름 |
노니는 등급 선택이 곧 표시와 원재료 구성의 문제입니다. 주스 분말은 부형제를 포함하고, 열매 분말은 비추출 원료이며, 추출물은 농축 원료입니다. 모든 견적에서 제조 형태, 부형제, 사용 부위를 요청하십시오. 유기농 등급은 요청 시 가능합니다.
노니는 네 가지 형태로 구매됩니다. 분말 형태는 재고 품목이고, 나머지는 주문 생산하거나 요청 시 조달합니다.
| 형태 | 설명 | 규격 기준 | 공급 여부 |
|---|---|---|---|
| 노니 주스 분말 | 부형제를 명시한 분무 건조 열매 주스 | HPLC 이리도이드; 부형제 종류와 비율 표시 | 재고 품목 |
| 노니 열매 분말 | 추출하지 않고 건조·분쇄한 열매 | HPLC 이리도이드; HPTLC 기원 확인 | 재고 품목 |
| 노니 추출물 | 물-알코올 열매 추출물 | 자연 비율; HPLC 이리도이드 | 주문 생산 |
| 건조 노니 열매 | 절단·건조한 열매 | 수분, 이물, 아플라톡신 | 요청 시; 대개 식물검역증명서 필요 |
제조 형태와 부형제가 없는 노니 규격으로는 원재료 표시를 정확히 할 수 없습니다. 모든 견적에서 두 항목을 요청하십시오.
전체 분석 프로필: 노니 주스 분말
| 항목 | 규격 / 기준치 | 시험 방법 |
|---|---|---|
| 기원 식물 | Morinda citrifolia L. | — |
| 과명 | 꼭두서니과 (Rubiaceae) | — |
| 사용 부위 | 잘 익은 열매; 뿌리나 잎 아님 | 확인서 |
| 제조 형태 | 주스 분말 / 열매 분말 / 추출물, 배치별 명시 | 확인서 |
| 원산지 | 인도 | — |
| 성상 | 미세 분말 | 관능 |
| 색 | 연갈색~갈색* | 관능 |
| 확인시험 | 표준품과 일치, 양성 | HPTLC |
| 이리도이드 (DAA + 아스페룰로시드산) | 배치별 정량 | HPLC |
| 스코폴레틴 | 배치별 표시 | HPLC |
| 부형제 (주스 분말) | 종류와 비율 명시 | 확인서 |
| 칼륨 | 요청 시 표시 | ICP-OES |
| pH (1% m/V) | 3.5–5.5 | IP-2014 |
| 건조감량 (105 °C, % m/m) | 최대 5.0 | IP-2014 |
| 입도 (80 mesh 통과, % m/m) | 최소 95 | 체 분석 |
| 총 회분 (% m/m) | 최대 12 | IP-2014 |
| 잔류용매 (에탄올, ppm) | 최대 5,000 | GC |
| 납 (ppm) | 최대 1.0 | ICP-MS |
| 비소 (ppm) | 최대 1.0 | ICP-MS |
| 카드뮴 (ppm) | 최대 0.3 | ICP-MS |
| 수은 (ppm) | 최대 0.1 | ICP-MS |
| 아플라톡신 B1 / 총 (ppb) | 최대 2 / 최대 4 | HPLC-FLD |
| 총 호기성 세균수 (CFU/g) | 최대 10,000 | USP <2021> |
| 효모 및 곰팡이 (CFU/g) | 최대 100 | USP <2021> |
| E. coli / Salmonella / S. aureus | 불검출 | USP <2022> |
| Halal / Kosher | 요청 시 | — |
| 유통기한 | 제조일로부터 24개월 (밀봉 원포장) | — |
| 보관 | 서늘하고 건조한 곳, 빛과 습기를 피해 보관 | — |
*식물성 원료이므로 숙성도와 계절에 따라 색이 달라질 수 있습니다. 노니 시험성적서에서 가장 중요한 항목은 제조 형태와 사용 부위입니다. 형태에 따라 성분 농도와 원재료 표시가 달라지고, 한국에서는 열매와 잎의 원료 지위가 다르기 때문입니다. 잎과 뿌리에는 열매보다 안트라퀴논이 많습니다. 총 호기성 세균수 기준(최대 10,000 CFU/g)이 높은 것은 비추출 열매 원료라는 특성 때문이며, 효모·곰팡이와 병원성 세균은 다른 제품과 같이 시험합니다. 최신 시험성적서와 MSDS가 모든 배치에 첨부됩니다.
노니 열매에서 시험된 원료까지: 형태와 이리도이드를 측정합니다
원산지: 인도에서 재배한 노니 열매를 사용합니다. 사용 부위와 제조 형태를 배치마다 명시하고, HPTLC로 기원을 확인합니다.
제조와 시험: GMP 인증, FSSAI 면허 시설에서 착즙, 건조 또는 추출합니다. 모든 배치는 출하 전에 HPLC 이리도이드와 스코폴레틴, ICP-MS 중금속, HPLC-FLD 아플라톡신, USP 미생물 시험을 거칩니다.
서류: 제조 형태와 부형제를 담은 시험성적서(COA), MSDS, 알레르기 유발 물질·BSE/TSE·GMO 확인서, 원산지증명서를 선적마다 제공합니다. Halal, Kosher, FSSC 22000은 요청 시 제공하며, 인증 페이지를 참고하십시오.
SV Botanica 노니의 모든 배치에 함께 제공되는 것
한국 시장에서의 원료 판단, 수입, 표시를 위한 정보
한국에서 식품에 쓸 수 있는 원료는 「식품의 기준 및 규격」(식품공전)에 '식품에 사용할 수 있는 원료' 또는 '식품에 제한적으로 사용할 수 있는 원료'로 등재되어 있거나, 식품의약품안전처장이 인정했거나 「식품등의 한시적 기준 및 규격 인정기준」에 따라 인정된 것이어야 하며, 등재 여부는 학명과 사용 부위 단위로 판단합니다. 식품안전나라 식품원료 목록(「식품의 기준 및 규격」 고시 제2026-40호 기준, 2026년 10월 26일 조회)에서 학명 Morinda citrifolia의 경우 '식품에 사용할 수 있는 원료'로 등재되어 있고 사용 부위는 열매입니다. 저희가 공급하는 부위(열매)는 이 범위에 해당합니다. 목록은 개정될 수 있으므로 수입 전에 최신 고시를 확인하십시오. 노니는 열매가 '식품에 사용할 수 있는 원료'이고, 잎은 '식품에 제한적으로 사용할 수 있는 원료'로 따로 등재되어 있습니다. 저희 추출물은 열매만 사용하며, 사용 부위는 모든 시험성적서에 적혀 있습니다.
SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.
건강기능식품으로 제조·판매하려면 기능성 원료가 「건강기능식품의 기준 및 규격」에 고시된 원료(고시형)이거나 식품의약품안전처장이 개별적으로 인정한 원료(개별인정형)여야 합니다. 개별인정형 원료는 인정을 받은 업체만 그 인정 내용으로 제조할 수 있으므로, 같은 식물의 추출물이라도 인정받은 제조 기준이나 규격과 다르면 그 인정을 그대로 쓸 수 없습니다. 이 원료를 건강기능식품, 일반식품, 화장품 중 어디에 쓰느냐에 따라 필요한 규격과 서류가 달라지므로 용도를 먼저 정하시기 바랍니다. 기능성 표시는 건강기능식품에만 허용되며, 일반식품에 질병의 예방·치료 효능이나 건강기능식품으로 오인될 수 있는 표시를 해서는 안 됩니다. SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.
한국으로 식품을 수입하려면 수입자가 「수입식품안전관리 특별법」에 따라 수입식품등 수입·판매업 영업등록을 하고, 제품마다 수입신고를 해야 합니다. 원료를 생산한 해외제조업소는 수입신고 7일 전까지 등록되어 있어야 하며, 등록되지 않으면 수입신고가 반려됩니다. 등록 유효기간은 2년입니다. 수입식품은 통관 전에 서류검사, 현장검사, 정밀검사 등을 받을 수 있고, 판매 단계에서는 한글표시사항이 필요합니다. SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.
노니는 열매와 잎의 원료 지위가 국가마다 다를 수 있으므로, 사용 부위(열매)와 제조 형태, 부형제를 모든 시험성적서에 기재합니다. 판매 시장에서의 원료 판단과 표시는 제품을 판매하는 업체가 책임집니다.
APEDA 등록 무역 수출업체인 SV Botanica가 FSSAI 면허를 보유한 제조사와 협력해 공급합니다. 분석 서류 일체를 갖춘 식물성 원료로 공급되며, 판매 시장에서의 적합성과 법령 준수는 구매자가 판단합니다. 이 제품은 질병을 진단, 치료, 치유 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다.
노니와 함께 자주 배합되는 원료
원료팀이 드리는 기술·거래 관련 답변
제조 형태와 부형제 명시, HPLC 이리도이드, 완비된 서류. 최소 주문량 25 kg, 한국 제조사를 위한 샘플 제공.
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