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식물 추출물 · 여주 열매

여주 추출물
Momordica charantia

Momordica charantia L. · 열매 · 씨앗 제거

씨앗을 제거한 여주 열매로 만든 추출물로, 카란틴 최소 5%로 표준화하고 산출 기준을 명시합니다. 카란틴은 단일 물질이 아니라 혼합물이기 때문입니다. 씨앗은 제거하고 그 사실을 확인해 기재합니다. 인도의 GMP 인증 시설에서 가공합니다.

카란틴, 산출 기준 명시 씨앗 제거 열매만 사용 수용성 등급 Halal / Kosher 요청 가능 배치별 시험성적서
씨앗을 제거한 열매로 만든 여주 추출물(Momordica charantia) 분말, SV Botanica, 인도

표준 등급

카란틴 · 씨앗 제거
카란틴
표준화 기준
열매
씨앗 제외
5% / 10%
카란틴
제거
씨앗
36개월
유통기한
인도
원산지

여주 추출물란 무엇인가요?

두 가지 항목이 견적의 비교 가능성을 결정합니다

Momordica charantia(여주)는 남아시아와 동남아시아에서 널리 먹는 채소로, 인도에서는 카렐라(Karela)라고 부릅니다. 추출물에는 씨앗이 아니라 열매를 씁니다.

표준 등급은 카란틴 최소 5%로 표준화합니다. 카란틴은 주로 시토스테롤과 스티그마스테롤의 스테로이드 배당체 혼합물이며 단일 물질이 아니므로, 결과가 산출 기준과 표준품에 따라 달라집니다. 그래서 산출 기준을 시험성적서에 기재합니다. 기준이 없으면 한 공급업체의 5%와 다른 공급업체의 5%를 비교할 수 없습니다.

두 번째 항목은 씨앗 제거입니다. 씨앗에는 비신(vicine)이 들어 있어 추출물에 포함되지 않아야 합니다. 한국 식품원료 목록에서도 여주의 사용 부위는 '열매(씨앗 제외)'로 등재되어 있어, 씨앗 제거는 안전과 원료 지위 모두에 관련됩니다.

문의는 문의 양식으로 보내 주십시오.

주요 성분

열매의 배당체와 씨앗에서 배제하는 성분

카란틴

주로 시토스테롤과 스티그마스테롤의 스테로이드 배당체 혼합물이자 표준화 기준이며, 결과는 명시한 산출 기준에 따라 달라집니다

모모르디코사이드

열매의 쿠쿠르비탄 배당체로, 구매자 규격이 요구하면 HPLC로 표시합니다

폴리펩타이드-p

문헌에 보고된 열매의 펩타이드 분획으로, 자주 인용되지만 안정적인 표준화 기준은 아닙니다

모모르디신과 쓴맛 성분

특유의 쓴맛을 내며 관능·분석 프로필의 일부입니다

비신 (vicine)

씨앗 성분으로, 추출물에 포함되지 않습니다. 씨앗을 제거하고 그 사실을 명시하는 이유입니다

엽록소 분획

연녹색~올리브색을 내며, 밝은 색 배합에서 고려할 점입니다

구매 담당자가 이 여주 추출물을 선택하는 이유

비교 가능한 함량과 확인된 씨앗 제거

카란틴 산출 기준 명시

카란틴은 혼합물이므로, 산출 기준을 명시해야 공급업체 간 함량을 비교할 수 있습니다.

씨앗 제거 확인

비신이 든 씨앗을 제거하고, 이를 명시하며 씨앗 조각 여부를 확인합니다. 한국 식품원료 목록의 '열매(씨앗 제외)'와도 일치합니다.

연구에서 보고된 내용

여주 추출물은 대사에 관한 실험실 연구와 소규모 임상 연구에서 다뤄졌습니다(예: Joseph B, Jini D, 2013; Asian Pac J Trop Dis). 원료 자체에 기능성 표시가 따라오지는 않습니다.

모모르디코사이드 프로필 제공

카란틴 외의 항목을 요구하는 규격을 위해 요청 시 HPLC로 모모르디코사이드를 표시합니다.

수용성 등급

음료와 스틱용 냉수 용해 분무 건조 등급이 있습니다.

오랜 식용 전통

열매는 아시아에서 일상적으로 먹는 채소이며, 추출물은 같은 부위로 만듭니다.

위 내용은 성분의 기능적·물리화학적 특성을 설명한 것입니다. SV Botanica는 이 원료에 대해 건강, 의학 또는 치료와 관련된 어떠한 표시나 주장도 하지 않습니다.

등급과 표준화

카란틴 함량과 형태를 선택하십시오

등급 규격 형태 권장 용도 용해성
여주 5% 표준 카란틴 최소 5%, 산출 기준 명시; 씨앗 제거 미세 분말, 연녹색~올리브색, 최소 95% 40 mesh 통과 캡슐·정제형 보충제 일부 수용성
여주 10% 고함량 카란틴 최소 10%, 산출 기준 명시; 씨앗 제거 미세 분말, 연녹색~올리브색 저용량 제형, 농축 배합 일부 수용성
여주 WS 수용성 분무 건조, 냉수 용해; 씨앗 제거 흐름성 좋은 분말, 연녹색 음료, 스틱, 발포정 냉수 용해
여주 비율 추출물 풀 스펙트럼 자연 비율 10:1; 카란틴 배치별 표시; 씨앗 제거 미세 분말, 올리브색 전통 제형과 복합 제품 규격에 따름
여주 열매 분말 식품 원료 씨앗을 제거한 열매 분말, 추출물 아님 미세 분말, 녹색 식품, 차, 전통 제형 물에 분산

모든 여주 견적에서 두 항목을 요청하십시오. 첫째, 카란틴의 산출 기준: 스테로이드 배당체 혼합물이므로 계산 기준과 표준품에 따라 결과가 달라지며, 기준 없는 5%는 다른 5%와 비교할 수 없습니다. 둘째, 씨앗 제거 확인: 씨앗에는 비신이 들어 있고, '전과(全果)' 추출물은 이를 보장하지 않습니다. 저희는 두 항목을 모두 명시합니다. 열매 분말은 추출물이 아니며 따로 견적합니다.

공급 형태

여주는 다섯 가지 형태로 구매됩니다. 표준화 추출물은 재고 품목이고, 과립과 수분산형은 주문 생산하며, 비추출 형태는 확정 주문 시 조달합니다.

형태설명규격 기준공급 여부
표준화 추출물 분말씨앗을 제거한 Momordica charantia 열매 추출물, 건조·분쇄카란틴 최소 5%, 산출 기준 명시; 씨앗 제거재고 품목
과립 (직타용)정제 생산 라인용 과립 추출물과립 기준 동일 지표주문 생산
수분산형 / 수용성음료, 구미, 스틱용 분산 매트릭스에 담은 추출물매트릭스 기준 지표; 부형제 명시주문 생산
열매 분말 (비추출)씨앗을 제거하고 건조한 열매를 입도에 맞춰 분쇄TLC 기원 확인; 중금속, 미생물요청 시, 배치에 따라; 대개 식물검역증명서 필요
건조 열매 조각건조·절단·선별한 열매기원, 수분, 이물요청 시; 차와 자체 추출용

카란틴 산출 기준과 씨앗 확인서가 없는 여주 추출물은 규격이 아닙니다. 모든 견적에서 두 항목을 요청하십시오.

기술 규격

전체 분석 프로필: 여주 추출물 5%

항목규격 / 기준치시험 방법
기원 식물Momordica charantia L.—
과명박과 (Cucurbitaceae)—
사용 부위열매; 씨앗 제거확인서
원산지인도—
성상미세 분말관능
색연녹색~올리브색*관능
맛고유의 쓴맛관능
확인시험표준 추출물과 일치, 양성TLC / HPLC
카란틴 (% m/m, 건조물 기준)최소 5.0, 산출 기준 명시HPLC
모모르디코사이드 (% m/m)요청 시 배치별 표시HPLC
씨앗 조각불검출, 씨앗 제거 확인서 첨부확인서
건조감량 (105 °C, % m/m)최대 5.0IP-2014
pH (1% m/V)4–7IP-2014
입도 (40 mesh 통과, % m/m)최소 95체 분석
총 회분 (% m/m)최대 10IP-2014
산불용성 회분 (% m/m)최대 2IP-2014
잔류용매 (에탄올, ppm)최대 5,000GC
납 (ppm)최대 1.0ICP-MS
비소 (ppm)최대 1.0ICP-MS
카드뮴 (ppm)최대 0.3ICP-MS
수은 (ppm)최대 0.1ICP-MS
아플라톡신 B1 / 총 (ppb)최대 2 / 최대 4HPLC-FLD
총 호기성 세균수 (CFU/g)최대 1,000USP <2021>
효모 및 곰팡이 (CFU/g)최대 100USP <2021>
E. coli / Salmonella / S. aureus불검출USP <2022>
Halal / Kosher요청 시—
유통기한제조일로부터 36개월 (밀봉 원포장)—
보관서늘하고 건조한 곳, 빛과 습기를 피해 보관—

*식물성 원료이므로 재배지와 계절에 따라 색이 약간 달라질 수 있습니다. 이 표에서 두 항목이 이 원료의 실질적인 관리 항목입니다. 첫째는 카란틴의 산출 기준입니다. 카란틴은 주로 시토스테롤과 스티그마스테롤의 스테로이드 배당체 혼합물이며 단일 물질이 아니므로, 결과가 계산 기준과 표준품에 따라 달라집니다. 이 기준이 없으면 공급업체 간 함량을 비교할 수 없습니다. 둘째는 씨앗 제거입니다. 씨앗에는 비신이 들어 있어 추출물에서 배제하며, 제거 사실을 명시하고 씨앗 조각 여부를 확인합니다. 최신 시험성적서와 MSDS가 모든 배치에 첨부됩니다.

산업별 용도

여주 추출물이 쓰이는 분야

건강기능식품과 보충제

  • 캡슐과 정제
  • 식물 추출물 복합 제품

음료

  • 음료 분말과 스틱 (수용성 등급)

일반 식품

  • 차와 식품용 열매 분말

아유르베다와 전통 제형

  • 비율 추출물
  • 전통 제제

분말 배합

  • 식물 원료를 담은 스틱과 분말

자체 브랜드와 위탁 생산

  • 위탁 제조사용 벌크 원료
  • 귀사 규격에 맞춘 공급
  • 시험성적서와 함께 수출

품질 보증과 원산지

열매에서 시험된 추출물까지: 씨앗 제거, 산출 기준 명시

원산지: 인도산 여주 열매를 사용합니다. 추출 전에 씨앗을 제거하고 그 사실을 배치마다 명시하며, TLC/HPLC로 표준 추출물과 대조해 기원을 확인합니다.

제조와 시험: GMP 인증, FSSAI 면허 시설에서 씨앗 제거, 추출, 농축, 표준화를 합니다. 모든 배치는 출하 전에 산출 기준을 명시한 HPLC 카란틴, ICP-MS 중금속, HPLC-FLD 아플라톡신, GC 잔류용매, USP 미생물 시험을 거칩니다.

서류: 시험성적서(COA), MSDS, 알레르기 유발 물질·BSE/TSE·GMO 확인서, 원산지증명서를 선적마다 제공합니다. Halal, Kosher, FSSC 22000은 요청 시 제공하며, 인증 페이지를 참고하십시오.

품질과 인증

SV Botanica 여주의 모든 배치에 함께 제공되는 것

GMP 인증 시설에서 가공
FSSAI 중앙 면허
APEDA 등록 수출업체
FSSC 22000 (요청 시)
Halal 및 Kosher (요청 시)
Non-GMO 확인서
씨앗 제거 명시
ICP-MS 중금속 시험

규제 정보

한국 시장에서의 원료 판단, 수입, 표시를 위한 정보

대한민국: 식품원료 (식품공전)

한국에서 식품에 쓸 수 있는 원료는 「식품의 기준 및 규격」(식품공전)에 '식품에 사용할 수 있는 원료' 또는 '식품에 제한적으로 사용할 수 있는 원료'로 등재되어 있거나, 식품의약품안전처장이 인정했거나 「식품등의 한시적 기준 및 규격 인정기준」에 따라 인정된 것이어야 하며, 등재 여부는 학명과 사용 부위 단위로 판단합니다. 식품안전나라 식품원료 목록(「식품의 기준 및 규격」 고시 제2026-40호 기준, 2026년 10월 26일 조회)에서 학명 Momordica charantia의 경우 '식품에 사용할 수 있는 원료'로 등재되어 있고 사용 부위는 순, 잎, 열매(씨앗 제외)입니다. 저희가 공급하는 부위(씨앗을 제거한 열매)는 이 범위에 해당합니다. 목록은 개정될 수 있으므로 수입 전에 최신 고시를 확인하십시오. 등재 범위가 '열매(씨앗 제외)'이므로 씨앗 제거 여부가 중요합니다. 저희 추출물은 씨앗을 제거한 열매로 만들며, 이 점은 시험성적서와 규격서에 명시됩니다.

SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.

대한민국: 건강기능식품

건강기능식품으로 제조·판매하려면 기능성 원료가 「건강기능식품의 기준 및 규격」에 고시된 원료(고시형)이거나 식품의약품안전처장이 개별적으로 인정한 원료(개별인정형)여야 합니다. 개별인정형 원료는 인정을 받은 업체만 그 인정 내용으로 제조할 수 있으므로, 같은 식물의 추출물이라도 인정받은 제조 기준이나 규격과 다르면 그 인정을 그대로 쓸 수 없습니다. 이 원료를 건강기능식품, 일반식품, 화장품 중 어디에 쓰느냐에 따라 필요한 규격과 서류가 달라지므로 용도를 먼저 정하시기 바랍니다. 기능성 표시는 건강기능식품에만 허용되며, 일반식품에 질병의 예방·치료 효능이나 건강기능식품으로 오인될 수 있는 표시를 해서는 안 됩니다. SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.

대한민국: 수입 절차

한국으로 식품을 수입하려면 수입자가 「수입식품안전관리 특별법」에 따라 수입식품등 수입·판매업 영업등록을 하고, 제품마다 수입신고를 해야 합니다. 원료를 생산한 해외제조업소는 수입신고 7일 전까지 등록되어 있어야 하며, 등록되지 않으면 수입신고가 반려됩니다. 등록 유효기간은 2년입니다. 수입식품은 통관 전에 서류검사, 현장검사, 정밀검사 등을 받을 수 있고, 판매 단계에서는 한글표시사항이 필요합니다. SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.

표시와 광고의 경계

원료를 공급받았다고 해서 혈당이나 대사에 관한 기능성 표시가 따라오지는 않습니다. 질병의 예방이나 치료를 암시하는 표현은 일반식품과 건강기능식품 모두에서 허용되지 않으며, 표시와 광고의 책임은 제품을 판매하는 업체에 있습니다.

인도 원산지와 수출

APEDA 등록 무역 수출업체인 SV Botanica가 FSSAI 면허를 보유한 제조사와 협력해 공급합니다. 분석 서류 일체를 갖춘 식물성 원료로 공급되며, 판매 시장에서의 적합성과 법령 준수는 구매자가 판단합니다. 이 제품은 질병을 진단, 치료, 치유 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다.

관련 제품

여주와 함께 자주 배합되는 원료

자주 묻는 질문

원료팀이 드리는 기술·거래 관련 답변

씨앗을 제거한 열매로 만들어 산출 기준을 명시한 카란틴 최소 5%로 표준화합니다. 그 밖에 10%, 냉수 용해 등급, 10:1 비율 추출물, 추출물이 아닌 열매 분말이 있습니다.
식품안전나라 식품원료 목록(2026년 10월 26일 조회)에서 Momordica charantia는 순, 잎, 열매(씨앗 제외)를 사용 부위로 하는 '식품에 사용할 수 있는 원료'로 등재되어 있습니다. 저희 추출물은 씨앗을 제거한 열매로 만들며, 이 점이 시험성적서와 규격서에 명시됩니다. 건강기능식품으로 기능성을 표시하려면 고시형 원료의 기준·규격을 충족하거나 개별인정을 받아야 하며, 이 판단은 판매 업체가 합니다. SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록이나 인정도 보유하지 않습니다.
원료 공급만으로는 그런 표시가 정당화되지 않습니다. 기능성 표시는 인정받은 기능성 내용 범위 안에서만 가능하고, 질병의 예방이나 치료를 암시하는 표현은 허용되지 않습니다. 표시, 웹사이트, 광고 모두 같은 기준이 적용됩니다.
카란틴은 단일 물질이 아니라 스테로이드 배당체의 혼합물이기 때문입니다. 계산 기준과 표준품에 따라 같은 원료도 다른 함량이 나오므로, 산출 기준이 명시되어야 견적을 비교할 수 있습니다.
여주 씨앗에는 추출물에 포함되지 않아야 할 비신이 들어 있습니다. 또한 한국 식품원료 목록의 등재 범위가 '열매(씨앗 제외)'입니다. 저희는 씨앗 제거를 명시하고 씨앗 조각 여부를 확인하며, '전과' 추출물은 이를 보장하지 않습니다.
네, 카란틴과 함께 모모르디코사이드 프로필을 요구하는 규격을 위해 요청 시 배치별로 HPLC로 표시합니다.
표준 등급은 일부만 녹습니다. 음료와 스틱용으로 분무 건조한 냉수 용해 등급이 있습니다.
네, 확정 주문 시 공급합니다. 비추출 형태는 배치별로 기원, 수분, 이물, 중금속, 미생물을 시험해 조달합니다. 가공하지 않은 식물 부위는 수입국에서 대개 식물검역증명서가 필요합니다.
SV Botanica는 추출 공장이 아닌 무역 수출업체(머천트 수출업체)입니다. 여주 추출물은 인도의 GMP 인증 시설에서 SV Botanica의 규격에 따라 조달되고, 배치별로 시험을 거쳐 SV Botanica의 서류(시험성적서, MSDS, 수출 서류)와 함께 선적됩니다.
서늘하고 건조한 곳에 밀봉 보관할 때 제조일로부터 36개월간 유지됩니다. 식품 등급 PE 내포장을 한 25 kg HDPE 드럼으로 공급하며, 샘플용으로 1 kg과 5 kg 봉투가 있습니다. 최소 주문량은 25 kg입니다.
EXW, FOB, CIF 또는 CIP 조건으로 지정하시는 항구나 공항(해상은 부산 또는 인천, 항공은 인천국제공항)까지 미국 달러(USD)로 견적합니다. 결제 조건은 주문마다 서면으로 합의해 견적송장(Proforma Invoice)에 기재하며, 보통 첫 주문과 소량은 선금, 대량 계약은 취소불능 일람불 신용장으로 합니다. 인도 밖에서 발생하는 은행 수수료는 구매자가 부담하며, 소유권은 대금 전액이 지급되면 이전됩니다.
네. 모든 배치에는 NABL 인정 시험기관(인도에서 ISO/IEC 17025에 해당하는 인정 체계)의 시험성적서가 함께 제공됩니다. 구매자는 선적 전에 Eurofins, SGS 또는 Intertek에 시험을 의뢰할 수 있으며, 시료는 선적 전에 채취되고 보고서는 귀사로 직접 발송됩니다. 저희의 시험 방법은 품질 페이지에서 설명합니다.
네. 카란틴 함량과 산출 기준, 용해성, 부형제, 입도, 포장을(를) 배합에 맞출 수 있습니다. 귀사의 규격서나 현재 공급업체의 시험성적서를 보내 주시면 생산 가능 여부와 최소 수량을 확인해 드립니다. 특수 등급은 확정 주문 시 생산합니다. 저희는 벌크 원료를 공급하며, SV Botanica는 소비자에게 완제품을 판매하지 않습니다.
1~5 kg의 평가용 샘플을 요청 시 무료로 보내 드립니다. 문의 양식으로 필요 사항을 알려 주시면 등급, 규격, 발송 정보를 확인해 드립니다. 샘플 발송은 서류를 포함해 보통 7~14 영업일이 걸립니다. 확정된 벌크 주문의 생산 기간은 재고 등급의 경우 보통 10~15일에 운송 기간이 더해집니다.

인도 수출업체의 여주 추출물 벌크

산출 기준을 명시한 카란틴, 씨앗 제거, 완비된 서류. 5%, 10%, 수용성, 비율 추출물. 최소 주문량 25 kg, 한국 제조사를 위한 샘플 제공.

견적 요청 샘플 요청