천연 원료 구매자는 근본적인 문제에 직면합니다. 공급업체의 주장과 배치의 실제 내용 사이의 차이입니다. SV Botanica는 이 문제를 정면으로 다룹니다 — 공급하는 모든 제품에는 배치별 서류 패키지가 있으며, 그것 없이는 선적하지 않습니다.
저희 공급망은 GMP 인증 제조 협력사을 통해서만 운영되며, 수출업자로서 유효한 FSSAI 등록과 APEDA 인증을 보유하고 있습니다. 제조 협력사와 수출 운영 모두 제3자 품질 감독을 받으므로, 받으시는 인증서는 단순한 선언이 아니라 감사를 받은 체계에 근거합니다.
모든 선적을 뒷받침하는 서류
모든 상업 선적에 SV Botanica는 다음 서류를 기본으로 제공하며, 추가 확인서는 요청 시 제공합니다.
시험성적서
지표 성분 함량, 물리적 항목, 수분, 회분, 확인 시험을 포함한 배치별 시험성적서.
HPLC / UV-Vis 표준화
HPLC 또는 UV-Vis로 유효 성분 확인: 커큐미노이드, 피페린, 사포닌, 클로로겐산, 실리마린 등.
중금속 증명서
비소, 카드뮴, 납, 수은을 NABL 인정 시험기관에서 ICP-MS로 USP <2232> 등 기준에 따라 시험.
미생물 안전성
USP 또는 EP 기준에 따른 일반세균수, 효모·곰팡이, 대장균, 살모넬라, 황색포도상구균 시험.
잔류농약 보고서
도착 시장 기준(한국 식품공전, EU 규정 396/2005, USP <561> 등)에 따른 다성분 잔류농약 검사.
알레르기·GMO 확인서
모든 제품에 서명된 알레르기 유발 물질 확인서와 GMO 비해당 확인서를 제공합니다. 한국 수입자의 표시 확인에 활용할 수 있습니다.
유기 인증서
인증 제품군에 대해 USDA NOP 및 EU Organic 인증서를 제공하며, 범위 인증서는 요청 시 제공합니다.
Halal·Kosher 인증서
식물 추출물, 향신료 올레오레진, 천연 오일 전반에 Halal 및 Kosher 인증 가능.
주문 전 서류: 상업 주문 전에 서류 패키지를 제공합니다. 수량을 확정하기 전 샘플 단계에서 시험성적서, 표준화 증명서, 중금속 보고서를 검토할 수 있습니다.
다섯 단계, 산지에서 출하까지
SV Botanica의 품질은 다섯 단계로 관리되며, 모든 배치는 시설을 떠나기 전에 서류화되어 수출 준비를 마칩니다.
원료 조달
모든 원료는 확인된 추적 가능한 인도 재배지에서 조달합니다. 재배 원료를 구할 수 있으면 야생 채취 원료는 피합니다.
입고 검사
원료는 GMP 제조 시설에 들어가기 전에 기원, 수분, 오염 여부를 검사합니다.
GMP 제조
추출, 표준화, 건조, 분쇄는 문서화된 SOP와 배치 기록을 갖춘 ISO/GMP 인증 시설에서 진행합니다.
완제품 시험
모든 완제품 배치는 자체 품질관리 시험을 거치고, NABL 인정 제3자 시험기관에서 유효 성분, 중금속, 미생물, 잔류농약을 확인합니다.
수출 출하
전체 서류 패키지를 갖추고 승인한 뒤에만 출하합니다. 모든 선적에 FSSAI, APEDA, 수출 서류를 제공합니다.
모든 배치에서 인정 시험기관
모든 제3자 시험은 NABL 인정 시험기관에서 실시합니다. NABL은 인도의 ISO 17025 인정에 해당하며 국제적으로 인정됩니다. 한국 수입 시 검사기관 요건은 수입자와 함께 확인합니다.
NABL 인정 시험
시험 결과는 ISO 17025에 해당하는 인정을 받으며 국제적으로 인정됩니다.
분석 방법
중금속은 USP <2232>에 따라 ICP-MS로, 잔류농약은 도착 시장 기준으로, 미생물은 USP·EP에 따라 시험.
원하는 시험기관 선택
Eurofins, SGS, Intertek 시험을 원하시는 구매자는 구매의 일부로 시설에서 독립적인 선적 전 시험을 진행할 수 있습니다.
자세한 내용은 다음 페이지에서 확인하십시오: 인증 페이지.
시험 기준 수치
전체 제품의 일반적인 규격 기준입니다. 각 제품 페이지에 전체 항목표가 있으며, 최종 기준은 항상 배치별 시험성적서입니다.
| 항목 | 방법 / 기준 | 일반 허용 기준 |
|---|---|---|
| 지표 성분 정량 | HPLC (공정서가 정한 경우 UV‑Vis 또는 적정) | 모든 배치에서 표시 등급에 대해 보고합니다 — 피페린 95% 규격은 추정이 아니라 실제로 정량하여 표시합니다 |
| 중금속 (총량) | ICP‑MS, USP <2232> | 10 ppm 이하 |
| 납기 | ICP‑MS | 대부분의 원료는 0.5 ppm 이하, 일부 뉴트라슈티컬 유효 성분은 1 ppm 이하 — 제품 규격서에 기재 |
| 잔류농약 | 도착 시장 잔류농약 기준으로 검사 | 해당 원료의 도착 시장 기준 이내 |
| 에틸렌옥사이드 (ETO) | 인정 시험기관 검사 | 요청 시 선적 전 검사 |
| 미생물 안전성 | USP / EP 방법 | 일반세균수 보통 10³ CFU/g 이하, 살모넬라와 대장균 음성 |
| 수분 / 건조감량 | 원료별 공정서 | 결정형 유효 성분 0.5% 이하부터 식물 건조 추출물 5% 이하까지 — 원료별 설정 |
| 유통기한 | 밀봉, 보관 조건 기재 | 18–36개월, 원료별 기재 |
| 선적별 서류 | — | 모든 선적에 시험성적서, MSDS, 규격서 제공. 해당 시 식물검역증명서와 원산지증명서 |
기준은 원료 종류에 따라 다릅니다 — 결정형 아미노산과 분무 건조 식물 추출물의 규격은 같지 않습니다. 각 제품의 정확한 기준은 다음에서 확인하십시오: 해당 제품 페이지 와 해당 시험성적서.
공급을 뒷받침하는 기준
SV Botanica는 인증 시설에서만 조달하며 유효한 수출 인증을 보유하고 있습니다. 전체 서류는 문의 단계에서 제공합니다.
품질을 지키는 사람들
모든 인증서 뒤에는 각 조달 관계, 품질 확인, 선적을 직접 책임지는 실무 팀이 있습니다. 약속한 기준을 책임지는 실제 사람들입니다.
자주 묻는 질문
모든 선적에 어떤 품질 서류를 제공합니까?
모든 상업 선적에는 배치별 시험성적서(COA)와 HPLC 또는 UV-Vis 표준화, 중금속, 미생물, 잔류농약 보고서가 포함됩니다. 알레르기 유발 물질, GMO, 유기, Halal, Kosher 서류는 요청 시 제공합니다.
주문 전에 서류를 볼 수 있습니까?
네. 상업 주문 전 샘플 평가 단계에서 대표 시험성적서, 표준화 증명서, 중금속 보고서를 제공하므로, 수량을 확정하기 전에 품질관리 부서에서 적합성을 확인할 수 있습니다.
시험 보고서는 배치별입니까?
네. 제공하는 모든 시험성적서와 시험 보고서는 선적되는 생산 배치에 해당합니다. 일반 보고서나 평균 보고서는 제공하지 않습니다.
원료는 어떻게 시험합니까?
원료는 입고 시 기원 확인과 함량 시험을 거치고, 공정 중 확인과 완제품 배치 시험 후 시설에서 출고됩니다.
중금속과 잔류농약을 시험합니까?
네. 중금속은 ICP-MS로 시험하고, 잔류농약은 도착 시장에 해당하는 기준(한국 식품공전 잔류농약 기준, USP, EP, EU 규정 396/2005 등)에 따라 검사합니다.
시설은 어떤 기준을 따릅니까?
GMP·ISO 인증 시설에서 조달하고 수출업자로서 FSSAI 등록과 APEDA 인증을 보유하고 있으며, 일부 제품군은 USDA Organic, EU Organic, Halal, Kosher 공급이 가능합니다.
어느 시험기관에서 시험합니까?
제3자 시험은 NABL 인정 시험기관(인도의 ISO 17025 인정에 해당)에서 실시합니다. Eurofins, SGS, Intertek 등 특정 국제 시험기관을 원하시는 구매자는 구매 절차의 일부로 독립적인 선적 전 시험을 진행할 수 있습니다.
제품의 유통기한은 얼마입니까?
서늘하고 건조하며 직사광선을 피해 보관할 경우, 식물 추출물과 뉴트라슈티컬 원료는 제조일로부터 24개월, 올레오레진과 천연 오일은 18~24개월입니다. 제조일과 품질유지기한은 시험성적서에 기재합니다.
한국 식품원료 목록에 없는 원료도 공급할 수 있습니까?
일부 원료는 한국 식품공전의 식품원료 목록에 없을 수 있으며, 이 경우 수입자가 한시적 기준 및 규격 인정을 받아야 합니다. 특정 원료의 원료 지위 확인을 돕고, 신청에 필요한 공급 서류를 제공합니다. 문의 시 대상 시장과 용도를 알려 주십시오.