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식물 추출물 · 표준화 커큐미노이드

강황 추출물 (커큐민 95%)
Curcuma longa

Curcuma longa L. · 생강과(Zingiberaceae) · 뿌리줄기 추출물

업계의 기준이 되는 식물 추출물로, Curcuma longa 뿌리줄기에서 얻어 HPLC로 총 커큐미노이드 95%로 표준화했습니다. 전 세계 배합 담당자들이 관절, 항산화, 스포츠, 식품 배합에 선택하는 원료입니다. 수분산형과 유기농 등급이 있으며, 배치마다 납을 시험하고 인도의 GMP 인증 시설에서 생산합니다.

커큐미노이드 95% (HPLC) 커큐민 · DMC · BDMC 수분산형 유기농 등급 배치별 납 시험 GMP 시설 Halal / Kosher 요청 가능
커큐미노이드 95%로 표준화한 강황 추출물(Curcuma longa)의 황주황색 분말, SV Botanica, 인도

실제 배치

Curcuma longa · 커큐미노이드 95% · 시험 완료 배치
95%
커큐미노이드 (HPLC)
HPLC
지문 분석 기반 표준화
유기농 · 수분산형
공급 등급
24–36개월
유통기한
GMP
인증 시설
25 kg
최소 주문량

강황 추출물 (커큐민 95%)란 무엇인가요?

세계에서 가장 많이 쓰이는 표준화 식물 추출물

강황 추출물은 수백 년간 아유르베다와 요리의 중심이었던 노란 뿌리, Curcuma longa의 건조 뿌리줄기에서 얻습니다. 요리용 강황 가루에는 커큐미노이드가 2–5%밖에 들어 있지 않지만, 표준화 추출물은 이 분획을 여러 배로 농축하며, 세계에서 가장 많이 거래되는 등급은 HPLC 총 커큐미노이드 95%입니다.

지표 성분군은 커큐미노이드로, 구조가 비슷한 세 가지 폴리페놀인 커큐민(주성분), 데메톡시커큐민(DMC), 비스데메톡시커큐민(BDMC)입니다. 진짜 식물 추출물은 HPLC 크로마토그램에서 세 성분이 모두 자연적인 비율로 나타나며, 이 지문이 식물 추출물과 합성 커큐민을 구분합니다. 뿌리줄기에는 정유 성분인 투르메론도 있는데, 95% 분말보다 올레오레진에 더 많이 농축됩니다.

원료는 인도의 주요 재배지(타밀나두주 에로드, 마하라슈트라주 상글리, 안드라프라데시주, 커큐민 함량이 높은 메갈라야주 라카동 품종)에서 오며, 검증된 용매 추출과 정제로 표준화하고 배치마다 HPLC로 시험합니다. 결과물은 순수하고 선명한 황주황색 분말입니다.

한국에서는 강황이 '식품에 제한적으로 사용할 수 있는 원료'로 등재되어 있으므로, 아래 규제 정보와 자주 묻는 질문을 함께 확인하십시오. 배치 시험성적서와 수출 서류 일체를 갖춰 공급하며, 문의는 문의 양식으로 보내 주십시오.

주요 성분

강황의 프로필을 결정하는 식물 성분

총 커큐미노이드 (지표)

HPLC로 95%로 표준화하는 주 분획으로, 진짜 표준화 추출물을 정의하는 세 가지 폴리페놀 군입니다

커큐민

주된 커큐미노이드(보통 군의 70–80%)로, HPLC 정량과 대부분의 연구의 기준입니다

데메톡시커큐민 (DMC)

두 번째 커큐미노이드로, 존재와 비율이 진짜 식물 추출물임을 확인하는 자연 지문의 일부입니다

비스데메톡시커큐민 (BDMC)

세 번째 커큐미노이드로, 세 성분이 함께 만드는 특유의 HPLC 패턴은 피크가 하나뿐인 합성 커큐민이 흉내 낼 수 없습니다

투르메론 (정유)

뿌리줄기 오일의 ar-투르메론과 관련 세스퀴테르펜으로, 올레오레진에 농축되며 95% 분말에는 거의 없습니다

다당류와 전분

뿌리줄기의 천연 탄수화물로, 강황 원물에서는 주를 이루지만 95% 표준화 과정에서 거의 모두 제거됩니다

연구에서 보고된 내용

임상 연구, 체계적 문헌 고찰, 작용 기전 연구이며, 최종 제품에 관한 주장이 아닙니다

염증 관련 신호 경로

커큐민은 NF-κB 같은 염증 관련 신호 경로와 관련해 가장 많이 연구된 식품 성분 중 하나입니다. 자주 인용되는 문헌 고찰들이 기전과 인체 자료를 정리하고 있습니다.
참고: Hewlings SJ & Kalman DS, 2017; Foods

연구에서 다룬 관절

무작위 연구의 체계적 고찰과 메타분석은 무릎 골관절염에서 표준화 커큐미노이드를 다루며, 이것이 관절 배합에서 강황이 확고한 위치를 차지하는 이유입니다.
참고: Daily JW et al., 2016; J Med Food

항산화 잠재력

커큐미노이드는 자유 라디칼을 소거하고 체내 항산화 효소계에 영향을 주며, 이는 커큐민 생화학에서 폭넓게 설명되는 기전입니다.
참고: Menon VP & Sudheer AR, 2007; Adv Exp Med Biol

피페린과 생체이용률

대조된 인체 연구는 흑후추의 피페린이 커큐민의 생체이용률을 크게 높인다고 보고합니다. 생체이용률을 높인 제품은 안전성 평가를 따로 해야 한다는 지적도 있으므로 배합 시 함께 검토하십시오.
참고: Shoba G et al., 1998; Planta Medica

대사와 혈중 지질

무작위 연구의 메타분석은 특정 집단에서 커큐민/커큐미노이드 섭취 시 혈중 지질의 변화를 보고합니다.
참고: Qin S et al., 2017; Nutrition Journal

기분과 인지, 초기 연구

초기 무작위 위약 대조 연구들이 기분과 관련해 커큐민을 조사했으며, 아직 발전 중인 연구 분야입니다.
참고: Lopresti AL et al., 2014; J Affect Disord

위 내용은 성분의 기능적·물리화학적 특성을 설명한 것입니다. SV Botanica는 이 원료에 대해 건강, 의학 또는 치료와 관련된 어떠한 표시나 주장도 하지 않습니다.

등급과 표준화

배합에 맞춰 표준화 수준, 형태, 용해성을 선택하십시오 (참고: EFSA가 정한 커큐민(E 100)의 1일 섭취허용량(ADI)은 체중 1 kg당 3 mg이며, 모든 공급원을 합한 총섭취량 기준입니다)

등급 표준화 형태 권장 용도 인증
커큐민 95% 최다 수요 총 커큐미노이드 ≥95% (HPLC) 미세 분말, ≥95% 80 mesh 통과 관절 캡슐, 프리미엄 보충제 GMP; Halal / Kosher 요청 시
커큐민 95% 과립 정제용 커큐미노이드 ≥95% (HPLC), 과립화 흐름성 좋은 과립 직타 및 고속 생산 라인 GMP; Halal / Kosher 요청 시
수분산형 커큐민 분산성 개선 분산 매트릭스에 담은 표준화 커큐미노이드 비드릿 / 과립 / 분말 음료, 투명 액상, 구미, 샷 GMP, 식품 등급
유기농 커큐민 95% 유기농 유기농 인증 뿌리줄기 유래 커큐미노이드 ≥95% 미세 분말 유기농·클린 라벨 브랜드 GMP, 유기농 (요청 시)
강황 추출물 10:1 / 20:1 비율 추출물 비율 추출물, 커큐미노이드 함량 낮음 미세 분말 풀 스펙트럼·아유르베다 제제 GMP, FSSAI
강황 올레오레진 / 커큐민 색소 천연 색소 커큐민 (E 100), 커큐민 함량 표시 액상 / 분말 식품과 음료의 천연 착색 FSSAI, 식품 등급

보관된 기준 배치의 결과: 95% 등급, HPLC 총 커큐미노이드 95.8%, ICP-MS 납 <1 ppm (COA SVB-COA-TC95-0526-01). 100 kg 이상 주문 시 커큐미노이드 함량, 입도, 수분산형과 유기농 등급을 맞춤으로 정할 수 있습니다. 강황 올레오레진과 커큐민 색소는 향신료·올레오레진 품목에 속하며, 문의 양식으로 문의해 주십시오.

공급 형태

커큐민은 다섯 가지 형태로 구매됩니다. 95% 분말은 재고 품목이고, 나머지 추출물 등급은 주문 생산하며, 뿌리줄기 형태는 확정 주문 시 조달합니다.

형태설명규격 기준공급 여부
커큐민 95% 분말Curcuma longa 뿌리줄기에서 정제한 커큐미노이드 분획HPLC 총 커큐미노이드 ≥95%; 납, 잔류용매, 미생물재고 품목
과립 (직타용)정제 생산 라인용으로 과립화한 커큐민 95%과립 기준 HPLC 커큐미노이드 ≥95%주문 생산
수분산형 커큐민음료와 구미용 분산 매트릭스에 담은 커큐미노이드매트릭스 기준 커큐미노이드 함량; 부형제 명시주문 생산
절단 강황 뿌리줄기 (티컷)잘게 또는 굵게 자른 건조 Curcuma longa 뿌리줄기; 유기농 배치는 공급 상황에 따라HPLC 커큐민 함량; 수분, 이물; 기원 확인요청 시, 배치에 따라; 대개 식물검역증명서 필요
강황 가루 (분쇄 뿌리줄기)건조 뿌리줄기 전체를 입도에 맞춰 분쇄한 것, 비추출커큐민 함량, ASTA 색도, 납; 기원 확인요청 시, 배치에 따라

뿌리줄기 형태는 향신료 품목으로 따로 견적하며, 색소·향 농축물은 강황 올레오레진입니다. 두 커큐민 견적을 비교하기 전에 둘 다 UV가 아닌 HPLC 총 커큐미노이드로 표시했는지 확인하십시오.

기술 규격

전체 분석 프로필: 커큐민 95% 등급 (기준 배치 SVB/TC95/2605-01)

항목규격 / 기준치시험 방법
학명Curcuma longa L.—
과명생강과 (Zingiberaceae)—
사용 부위뿌리줄기—
확인시험표준품 대비 양성HPLC
지표 성분커큐미노이드 (커큐민, DMC, BDMC)—
총 커큐미노이드최소 95.0% (배치 실측 95.8%)HPLC
커큐민 (군 내 비율)보통 70–80% (배치 실측 76.4%)HPLC
성상황주황색 미세 분말관능
냄새와 맛고유의 냄새; 약간 쓴맛관능
입도최소 95% 80 mesh 통과 (배치 실측 98.40%)체 분석
수분 (건조감량, 105 °C)최대 5.0% m/m (배치 실측 2.18%)—
총 회분최대 2.0% m/m (배치 실측 0.74%)—
겉보기 밀도최소 0.30 g/ml (배치 실측 0.41 g/ml)—
용해성물에 거의 녹지 않음 (수분산형 등급 있음)—
납 (Pb)최대 3.0 ppm, 배치마다 시험 (배치 실측 <1.0 ppm)ICP-MS
중금속 (As/Cd/Hg)As ≤1.0 · Cd ≤0.3 · Hg ≤0.1 ppmICP-MS
합성 색소 / 위변조크롬산납, 메타닐 옐로, 수단 색소: 불검출—
잔류용매USP <467> 적합—
잔류농약EU 잔류허용기준(규정 396/2005) 적합—
총 호기성 세균수최대 1,000 CFU/g (배치 실측 120)—
효모 및 곰팡이최대 100 CFU/g (배치 실측 15)—
E. coli / Salmonella / S. aureus불검출—
유통기한24–36개월 (밀봉, ≤25 °C, 상대습도 <60%, 차광)—
포장1 / 5 / 25 kg HDPE 드럼, 식품 등급 PE 이중 내포장—

커큐미노이드는 커큐민, DMC, BDMC를 분리하고 합성 원료를 가려내는 기준 시험법인 HPLC로 정량합니다. 강황은 납을 이용한 위변조의 역사가 있으므로, 모든 배치를 ICP-MS로 납 시험하고 불법 색소를 스크리닝합니다. 최신 시험성적서, MSDS, 알레르기 유발 물질 및 Non-GMO 확인서가 모든 배치에 첨부되며, 과립형, 수분산형, 유기농, 비율 추출물 등급의 규격서는 요청 시 제공합니다.

산업별 용도

강황 추출물이 배합에서 실질적 가치를 더하는 분야

관절과 유연성

  • 관절 캡슐
  • 커큐민 + 보스웰리아 복합 제품
  • 커큐민 + 흑후추(피페린) 복합 제품
  • 회복 배합

항산화와 웰니스

  • 데일리 항산화 캡슐
  • 건강한 노화를 위한 배합
  • 간 관련 배합
  • 멀티비타민 복합 제품

스포츠와 액티브 영양

  • 회복 배합
  • 운동 후 배합
  • 지구력·유연성 배합
  • 커큐민 연질캡슐과 정제

기능성 식품과 음료

  • 골든 밀크와 강황 라테
  • 샷과 기능성 음료
  • 수분산형 커큐민 음료
  • 구미, 바, 스낵

뷰티와 퍼스널 케어

  • 화장품용 항산화 원료
  • 이너뷰티 캡슐
  • 커큐민 세럼과 마스크
  • 진정 배합

아유르베다와 전통 배합

  • 고전적 아유르베다 제제
  • 풀 스펙트럼 비율 추출물
  • 토닉
  • 생약 거래

품질 보증과 원산지

뿌리줄기에서 완성된 추출물까지: 추적 가능하고, 시험되고, 문서화된 원료

원산지: 강황 뿌리줄기는 인도의 주요 재배지인 에로드(타밀나두), 상글리(마하라슈트라), 안드라프라데시, 커큐민 함량이 높은 메갈라야 라카동 품종 산지에서 우수 농업·채집 관리기준(GACP)에 따라 구매합니다. 생산 전에 식물 기원과 커큐미노이드 HPLC 지문을 표준품과 대조해 확인합니다.

제조와 시험: GMP 인증 시설(WHO-GMP 및 ISO 심사)에서 검증된 조건으로 총 커큐미노이드 95%까지 추출·정제합니다. 모든 배치는 출하 전에 HPLC 커큐미노이드, 위변조·합성 커큐민 스크리닝, ICP-MS 납과 중금속, GC-MS/LC-MS 잔류농약, 잔류용매, 미생물을 포함한 전 항목 시험을 거칩니다. 강황의 위변조 이력을 고려할 때 배치별 납 시험은 양보할 수 없는 항목입니다.

서류: 모든 선적에는 시험성적서(COA), MSDS, 알레르기 유발 물질 확인서, BSE/TSE 무관 확인서, Non-GMO 확인서, 원산지증명서가 포함됩니다. 해당 등급의 유기농, Halal, Kosher 인증서는 요청 시 제공합니다. 인증 페이지를 참고하십시오.

품질과 인증

SV Botanica 커큐민 95%의 모든 배치에 함께 제공되는 것

GMP 인증 시설 (WHO-GMP)
ISO 인증 제조
유기농 등급 (요청 시)
Halal (요청 시)
Kosher (요청 시)
FSSAI 중앙 면허
APEDA 등록 수출업체
Non-GMO 확인서
EU 잔류허용기준 충족
배치별 납 시험 (ICP-MS)
HPLC 표준화, COA 제공

규제 정보

한국 시장에서의 원료 판단, 수입, 표시를 위한 정보

대한민국: 식품원료 (식품공전)

한국에서 식품에 쓸 수 있는 원료는 「식품의 기준 및 규격」(식품공전)에 '식품에 사용할 수 있는 원료' 또는 '식품에 제한적으로 사용할 수 있는 원료'로 등재되어 있거나, 식품의약품안전처장이 인정했거나 「식품등의 한시적 기준 및 규격 인정기준」에 따라 인정된 것이어야 하며, 등재 여부는 학명과 사용 부위 단위로 판단합니다. 식품안전나라 식품원료 목록(「식품의 기준 및 규격」 고시 제2026-40호 기준, 2026년 10월 26일 조회)에서 학명 Curcuma longa의 경우 '식품에 제한적으로 사용할 수 있는 원료'로 등재되어 있습니다(사용 부위: 뿌리줄기). 별도 사용 조건이 정해지지 않은 제한적 원료는 가공 전 원료 중량 기준 50% 미만(배합수 제외)으로 써야 하며, 다만 최종 소비자에게 판매되지 않고 제조업소에 공급되는 원료용 제품에는 이 기준을 적용하지 않을 수 있습니다. 최종 제품의 배합 비율과 개별 사용 조건은 제조사가 확인합니다. 목록은 개정될 수 있으므로 수입 전에 최신 고시를 확인하십시오. 같은 학명 Curcuma longa의 덩이뿌리는 '울금'으로 따로 등재되어 있으므로, 사용 부위를 서류에 정확히 적어야 합니다. 커큐민 95%는 고도로 정제된 추출물이므로 추출 용매와 잔류용매 결과도 함께 확인하십시오.

SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.

대한민국: 건강기능식품

건강기능식품으로 제조·판매하려면 기능성 원료가 「건강기능식품의 기준 및 규격」에 고시된 원료(고시형)이거나 식품의약품안전처장이 개별적으로 인정한 원료(개별인정형)여야 합니다. 개별인정형 원료는 인정을 받은 업체만 그 인정 내용으로 제조할 수 있으므로, 같은 식물의 추출물이라도 인정받은 제조 기준이나 규격과 다르면 그 인정을 그대로 쓸 수 없습니다. 이 원료를 건강기능식품, 일반식품, 화장품 중 어디에 쓰느냐에 따라 필요한 규격과 서류가 달라지므로 용도를 먼저 정하시기 바랍니다. 기능성 표시는 건강기능식품에만 허용되며, 일반식품에 질병의 예방·치료 효능이나 건강기능식품으로 오인될 수 있는 표시를 해서는 안 됩니다. SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.

대한민국: 수입 절차

한국으로 식품을 수입하려면 수입자가 「수입식품안전관리 특별법」에 따라 수입식품등 수입·판매업 영업등록을 하고, 제품마다 수입신고를 해야 합니다. 원료를 생산한 해외제조업소는 수입신고 7일 전까지 등록되어 있어야 하며, 등록되지 않으면 수입신고가 반려됩니다. 등록 유효기간은 2년입니다. 수입식품은 통관 전에 서류검사, 현장검사, 정밀검사 등을 받을 수 있고, 판매 단계에서는 한글표시사항이 필요합니다. SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.

인도 원산지와 수출

APEDA 등록 무역 수출업체인 SV Botanica가 FSSAI 면허를 보유한 제조사와 협력해 인도에서 공급합니다. 커큐민(E 100)은 EU에서 천연 색소로 허용되어 있습니다. 판매 전에 판매국의 커큐미노이드 용량과 중금속 기준을 확인하십시오.

표시의 범위

분석 서류 일체를 갖춘 식물성 원료로 공급됩니다. 적합성을 판단하고 판매 시장의 식품·건강기능식품 법령을 준수할 책임은 구매자에게 있습니다. 이 제품은 질병을 진단, 치료, 치유 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다.

관련 제품

강황 추출물과 함께 자주 배합되는 원료

자주 묻는 질문

원료팀이 드리는 기술·거래 관련 답변

커큐미노이드로 표준화합니다. SV Botanica의 재고 등급은 HPLC 총 커큐미노이드 95%이며, 이 군에는 커큐민, 데메톡시커큐민, 비스데메톡시커큐민이 포함됩니다. 95%는 진짜 표준화 추출물을 강황 가루(커큐미노이드 2–5%)나 올레오레진과 구분하는 분석값입니다. UV는 같은 원료에서 더 높은 값을 내므로, 값이 UV가 아닌 HPLC로 측정되었는지 항상 확인하십시오.
식품안전나라 식품원료 목록(2026년 10월 26일 조회)에서 Curcuma longa의 뿌리줄기는 '강황'으로서 '식품에 제한적으로 사용할 수 있는 원료'로 등재되어 있으며, 같은 학명의 덩이뿌리는 '울금'으로 따로 등재되어 있습니다. 저희 추출물은 뿌리줄기로 만듭니다. 별도 사용 조건이 없는 제한적 원료는 가공 전 원료 중량 기준 50% 미만으로 써야 하며, 최종 소비자에게 판매되지 않고 제조업소에 공급되는 원료용 제품에는 이 기준을 적용하지 않을 수 있습니다. 최종 제품의 배합과 표시는 판매 업체가 정하며, SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록이나 인정도 보유하지 않습니다.
강황 가루는 뿌리줄기를 분쇄한 것으로 커큐미노이드가 약 2–5%입니다. 표준화 추출물은 이 분획을 농축하며, 가장 많이 거래되는 등급은 총 커큐미노이드 95%입니다. 엄밀히 말해 '커큐민'은 주된 커큐미노이드 한 가지를 가리키지만, 거래에서 '커큐민 95%'는 거의 항상 순수 커큐민 95%가 아니라 총 커큐미노이드(세 성분 군) 95%를 뜻합니다. 오해를 막으려면 주문서에 'HPLC 총 커큐미노이드'라고 적으십시오.
일반 커큐민 95%는 물에 거의 녹지 않고 경구 생체이용률이 낮습니다. 배합 담당자들은 피페린과의 조합, 수분산형 또는 피토좀 등급, 미세화, 지방과의 배합 등 여러 방법으로 흡수를 높입니다. 생체이용률을 높인 제품은 일반 커큐민과 같은 방식으로 안전성을 평가할 수 없다는 지적이 있으므로, 1일 섭취량과 조합을 별도로 검토하십시오. SV Botanica는 표준 분말과 함께 수분산형도 공급하며, 적합한 방법은 정제, 캡슐, 연질캡슐, 음료 중 무엇을 만드는지에 따라 다릅니다.
강황은 위변조가 가장 잦은 식물 중 하나로, 크롬산납(불법 황색 색소), 메타닐 옐로, 수단 색소, 식물 유래 성분군 대신 합성 커큐민을 쓴 사례가 알려져 있습니다. 저희는 식물 기원 확인, 세 커큐미노이드의 자연 비율을 보여 주는 HPLC 지문, ICP-MS 납·중금속 시험, 색소 스크리닝으로 이를 관리합니다. 진짜 식물 추출물은 세 커큐미노이드가 모두 나타나며, 날카로운 단일 피크는 합성 커큐민의 신호일 수 있습니다.
네, 확정 주문 시 공급합니다. 티컷 형태의 건조 뿌리줄기와 강황 가루는 배치별로 HPLC 커큐민 함량, 수분, 이물, 납을 확인해 조달하며, 일부 산지는 유기농 배치가 있습니다. 원물과 절단 식물 부위는 수입국에서 대개 식물검역증명서가 필요하며, 이는 포장 후에 신청합니다. 향신료 품목이므로 추출물과 따로 견적합니다.
SV Botanica는 추출 공장이 아닌 무역 수출업체(머천트 수출업체)입니다. 커큐민 95%는 인도의 GMP 인증 추출 시설에서 SV Botanica의 규격에 따라 조달되고, 배치별로 시험을 거쳐 SV Botanica의 서류(시험성적서, MSDS, 수출 서류)와 함께 선적됩니다. 제조사를 찾는 구매자도 규격에 대한 동일한 관리와 단일 창구를 얻으며, 배치마다 필요한 등급을 배정할 수 있는 유연성이 더해집니다.
모든 선적에는 다음이 포함됩니다: HPLC 커큐미노이드, 수분, ICP-MS 중금속, 잔류농약, 미생물, 입도를 담은 시험성적서; MSDS; 알레르기 유발 물질 확인서; BSE/TSE 무관 확인서; 원산지증명서; Non-GMO 확인서; 인도의 FSSAI·APEDA 서류. 해당 등급의 유기농, Halal, Kosher 인증서는 요청 시 제공합니다.
재고 등급은 미세 분말 형태의 총 커큐미노이드 95%(HPLC)입니다. 그 밖에 정제용 과립, 음료와 투명 액상용 수분산형, 유기농 등급을 공급합니다. 낮은 농도(10:1, 20:1)는 주문 생산합니다. 시험성적서와 포장이 용도에 맞도록 첫 문의 때 등급, 형태, 용해성 요구 사항을 알려 주십시오.
EXW, FOB, CIF 또는 CIP 조건으로 지정하시는 항구나 공항(해상은 부산 또는 인천, 항공은 인천국제공항)까지 미국 달러(USD)로 견적합니다. 결제 조건은 주문마다 서면으로 합의해 견적송장(Proforma Invoice)에 기재하며, 보통 첫 주문과 소량은 선금, 대량 계약은 취소불능 일람불 신용장으로 합니다. 인도 밖에서 발생하는 은행 수수료는 구매자가 부담하며, 소유권은 대금 전액이 지급되면 이전됩니다.
네. 모든 배치에는 NABL 인정 시험기관(인도에서 ISO/IEC 17025에 해당하는 인정 체계)의 시험성적서가 함께 제공되며, 함량, 수분, 중금속, 미생물을 포함합니다. 구매자는 선적 전에 Eurofins, SGS 또는 Intertek에 시험을 의뢰할 수 있으며, 시료는 선적 전에 채취되고 보고서는 귀사로 직접 발송됩니다. 저희의 시험 방법은 품질 페이지에서 설명합니다.
네. 지표 성분 함량, 부형제, 입도, 용해성, 포장을 배합에 맞출 수 있습니다. 귀사의 규격서나 현재 공급업체의 시험성적서를 보내 주시면 생산 가능 여부와 최소 수량을 확인해 드립니다. 특수 등급은 확정 주문 시 생산하며 재고로 두지 않습니다. 저희는 벌크 원료를 공급하며, SV Botanica는 소비자에게 완제품을 판매하지 않습니다.
1~5 kg의 평가용 샘플을 요청 시 무료로 보내 드립니다. 문의 양식으로 필요 사항을 알려 주십시오. 샘플 발송은 서류를 포함해 보통 7~14 영업일이 걸립니다. 상업 최소 주문량은 표준 드럼 1개인 25 kg이며, 확정된 벌크 주문의 생산 기간은 보통 3~4주에 운송 기간이 더해집니다.

인도 수출업체의 커큐민 95% 벌크

GMP 인증 시설, HPLC 표준화, 배치별 납 시험, 완비된 서류. 커큐미노이드 95%와 과립형, 수분산형, 유기농 등급. 최소 주문량 25 kg, 한국 제조사를 위한 샘플 제공.

견적 요청 샘플 요청