Sophora japonica L. (Styphnolobium japonicum) · 꽃봉오리 · 퀘르세틴 95–98%
Sophora japonica(회화나무) 꽃봉오리에서 얻은 퀘르세틴으로, 무수물 기준 HPLC 95% 이상, 잔류 루틴 2% 이하이며 기원을 배치마다 기재합니다. 퀘르세틴에서 함량은 기준(무수물 또는 공급 상태)과 기원이 함께 적혀야 비로소 읽을 수 있는 숫자입니다. 시험성적서와 함께 인도에서 공급합니다.
퀘르세틴 95%
HPLC, 무수물 기준함량, 기준, 기원은 함께 읽어야 합니다
퀘르세틴(3,3′,4′,5,7-펜타하이드록시플라본)은 가장 잘 알려진 플라보놀입니다. 저희 퀘르세틴은 Sophora japonica(현재 학명 Styphnolobium japonicum, 회화나무) 꽃봉오리의 루틴을 가수분해한 뒤 유리 퀘르세틴을 정제해 얻습니다.
세 가지 정보가 함량 숫자를 읽을 수 있게 합니다. 기준: 퀘르세틴은 대개 수분 8–12%를 가진 이수화물로 결정화되므로, 무수물 기준 95%와 공급 상태 기준 95%는 다른 원료입니다. 잔류 루틴: 가수분해가 완전했는지 보여 줍니다. 그리고 기원입니다.
기원은 규제 판단의 일부입니다. 같은 퀘르세틴이라도 어떤 식물에서 얻었는지에 따라 시장별 지위가 달라질 수 있으므로, 저희는 Sophora japonica를 모든 배치에 기재합니다. 한국 식품원료 목록과의 관계는 아래 FAQ에 정리했습니다.
문의는 문의 양식으로 보내 주십시오.
정제 성분과 이를 설명하는 항목
유리 플라보놀로, 무수물 기준 HPLC로 정량합니다.
수분 8–12%(칼 피셔)를 가진 일반적인 결정형입니다. 기준을 명시해야 하는 이유입니다.
유효 성분이 아닌 공정 잔류물입니다. 퀘르세틴은 루틴의 가수분해로 만들어지며, 불완전한 가수분해는 루틴을 남기므로 2% 이하로 관리합니다.
공정에 따라 미량 남는 배당체 중간체로, 요청 시 기재합니다.
출발 원료에서 온 미량의 플라보놀입니다.
흡수 개선 등급에 들어 있으며, 이 경우 퀘르세틴 함량은 해당 형태 기준으로 적습니다.
고순도, 추적 가능, 기원 명시
모든 성적서에 무수물 기준을 적고, 이수화물은 칼 피셔 수분을 적습니다.
가수분해가 완전했다는 근거입니다.
Sophora japonica 꽃봉오리를 모든 배치에 적습니다.
UV 분광법이 아닌 HPLC로 퀘르세틴과 루틴을 각각 정량합니다.
95%, 98%, 이수화물, 흡수 개선 등급이 있습니다.
특정 상표와 무관한 일반 퀘르세틴을 자체 규격으로 공급합니다.
위 내용은 성분의 기능적·물리화학적 특성을 설명한 것입니다. SV Botanica는 이 원료에 대해 건강, 의학 또는 치료와 관련된 어떠한 표시나 주장도 하지 않습니다.
순도, 기준, 형태를 고르십시오
| 등급 | 성분 기준 | 형태 | 권장 용도 | 용해성 |
|---|---|---|---|---|
| 퀘르세틴 95% 표준 | 퀘르세틴 95% 이상 (HPLC, 무수물) | 분말, 황색~황록색 | 캡슐과 정제 | 물에 잘 녹지 않음 |
| 퀘르세틴 98% 고순도 | 퀘르세틴 98% 이상 (HPLC, 무수물) | 분말, 황색~황록색 | 저용량 제형, 고순도 배합 | 물에 잘 녹지 않음 |
| 퀘르세틴 이수화물 이수화물 | 무수물 기준 95% 이상; 수분 8–12% (칼 피셔) | 결정성 분말, 황색 | 이수화물 형태를 따르는 규격 | 물에 잘 녹지 않음 |
| 흡수 개선 퀘르세틴 제형화 | 형태 기준 퀘르세틴 함량 명시 | 분말 또는 과립 | 흡수를 중시하는 배합 | 등급에 따라 분산 |
함량과 함께 항상 기준을 물으십시오. 퀘르세틴은 대개 수분 8–12%의 이수화물로 결정화되므로 무수물 기준 95%와 공급 상태 기준 95%는 다른 원료이며, 그래서 모든 성적서에 기준을 적습니다. 저희가 2% 이하로 제한하는 잔류 루틴과 기원도 함께 확인하십시오. 기원은 여러 시장에서 규제 판단의 일부입니다.
퀘르세틴은 세 가지 형태로 구매됩니다. 정제 분말은 재고 품목이고, 고순도 등급과 이수화물은 주문 생산합니다.
| 형태 | 설명 | 규격 기준 | 공급 여부 |
|---|---|---|---|
| 정제 분말 | Sophora japonica 꽃봉오리 유래 퀘르세틴 | 퀘르세틴 95% 이상 (HPLC, 무수물); 잔류 루틴 2% 이하 | 재고 품목 |
| 고순도 등급 | 추가 정제한 퀘르세틴 | 퀘르세틴 98% 이상 (HPLC, 무수물) | 주문 생산 |
| 퀘르세틴 이수화물 | 결정성 이수화물 | 무수물 기준 95% 이상; 수분 8–12% (칼 피셔) | 주문 생산 |
기준, 잔류 루틴, 기원이 없는 퀘르세틴 견적은 완전한 규격이 아닙니다. 세 가지를 모두 요청하십시오.
퀘르세틴 95% 전체 분석 항목. 수치는 특정 배치의 결과가 아닌 규격 한계이며, 모든 선적에는 해당 배치의 시험성적서가 첨부됩니다
| 항목 | 규격 / 기준치 | 시험 방법 |
|---|---|---|
| 기원 식물 | Sophora japonica L. (이명 Styphnolobium japonicum (L.) Schott) | — |
| 과 | 콩과 (Fabaceae) | — |
| 사용 부위 | 꽃봉오리 | — |
| 원산지 | 인도 | — |
| 성상 | 미세 분말 | 관능 |
| 색 | 황색~황록색* | 관능 |
| 확인시험 | 퀘르세틴 표준품과 머무름 시간 일치 | HPLC / UV |
| 퀘르세틴 (% m/m, 무수물 기준) | 최소 95.0 | HPLC |
| 수분 (이수화물 등급, % m/m) | 8.0–12.0 | 칼 피셔 |
| 잔류 루틴 (% m/m) | 최대 2.0 | HPLC |
| 건조감량 (105 °C, % m/m) | 최대 5.0 (무수물 등급) | IP-2014 |
| 입도 (40 mesh 통과, % m/m) | 최소 95 (80 mesh 가능) | 체 분석 |
| 총 회분 (% m/m) | 최대 1.0 | IP-2014 |
| 산불용성 회분 (% m/m) | 최대 0.5 | IP-2014 |
| 잔류용매 (에탄올, ppm) | 최대 5,000 | GC |
| 납 (ppm) | 최대 1.0 | ICP-MS |
| 비소 (ppm) | 최대 1.0 | ICP-MS |
| 카드뮴 (ppm) | 최대 0.3 | ICP-MS |
| 수은 (ppm) | 최대 0.1 | ICP-MS |
| 총 호기성 세균수 (CFU/g) | 최대 1,000 | USP <2021> |
| 효모 및 곰팡이 (CFU/g) | 최대 100 | USP <2021> |
| E. coli / Salmonella / S. aureus | 불검출 | USP <2022> |
| Halal / Kosher | 요청 시 | — |
| 유통기한 | 제조일로부터 36개월 (밀봉 원포장) | — |
| 보관 | 서늘하고 건조한 곳, 빛과 습기를 피해 보관 | — |
*배치에 따라 색이 조금 달라질 수 있습니다. 이 표의 세 행이 함량 숫자를 해석하게 해 줍니다. 첫째는 기준입니다. 퀘르세틴은 대개 수분 8–12%의 이수화물로 결정화되므로 함량을 무수물 기준으로 적고, 이수화물 등급에는 칼 피셔 수분을 적습니다. 둘째는 잔류 루틴 2% 이하입니다. 퀘르세틴은 꽃봉오리 루틴의 가수분해로 만들어지며, 반응하지 않은 루틴은 공정이 불완전했다는 뜻입니다. 셋째는 기원인 Sophora japonica로, 설명이 아니라 규제 판단의 일부입니다. 유리 퀘르세틴은 물에 잘 녹지 않습니다.
꽃봉오리에서 정제 퀘르세틴까지: 기원과 기준 명시
원료: Sophora japonica 꽃봉오리의 루틴에서 얻은 퀘르세틴입니다. 기원은 모든 배치에 기재합니다.
제조와 시험: 인도의 인증 시설에서 루틴 추출, 가수분해, 정제, 건조를 거칩니다. 모든 배치는 출고 전에 HPLC 퀘르세틴과 잔류 루틴, 칼 피셔 수분(이수화물), ICP-MS 중금속, GC 잔류용매, USP 미생물 시험을 거칩니다.
서류: 기준과 기원을 기재한 시험성적서(COA), MSDS, 알레르기 유발 물질·BSE/TSE·GMO 확인서, 원산지증명서를 선적마다 제공합니다. Halal, Kosher, FSSC 22000은 요청 시 제공하며, 인증 페이지를 참고하십시오.
SV Botanica 퀘르세틴의 모든 배치에 함께 제공되는 것
한국 시장에서의 원료 판단, 수입, 표시를 위한 정보
한국에서 식품에 쓸 수 있는 원료는 「식품의 기준 및 규격」(식품공전)에 '식품에 사용할 수 있는 원료' 또는 '식품에 제한적으로 사용할 수 있는 원료'로 등재되어 있거나, 식품의약품안전처장이 인정했거나 「식품등의 한시적 기준 및 규격 인정기준」에 따라 인정된 것이어야 하며, 등재 여부는 학명과 사용 부위 단위로 판단합니다. 식품안전나라 식품원료 목록(「식품의 기준 및 규격」 고시 제2026-40호 기준, 2026년 10월 28일 조회)에서 학명 Sophora japonica의 경우 등재된 부위는 열매(괴각, 제한적)이며, 저희가 공급하는 꽃봉오리은(는) 이 범위에 포함되지 않습니다. 등재되지 않은 원료는 식품에 사용할 수 없고, 사용하려면 「식품등의 한시적 기준 및 규격 인정기준」에 따른 인정이 필요합니다. 목록은 개정될 수 있으므로 수입 전에 최신 고시를 확인하십시오. 퀘르세틴을 분리한 고순도 원료는 식물 원료가 아닌 단일 성분으로 볼 수 있으므로, 용도에 따른 지위를 수입자가 확인하십시오.
SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.
건강기능식품으로 제조·판매하려면 기능성 원료가 「건강기능식품의 기준 및 규격」에 고시된 원료(고시형)이거나 식품의약품안전처장이 개별적으로 인정한 원료(개별인정형)여야 합니다. 개별인정형 원료는 인정을 받은 업체만 그 인정 내용으로 제조할 수 있으므로, 같은 식물의 추출물이라도 인정받은 제조 기준이나 규격과 다르면 그 인정을 그대로 쓸 수 없습니다. 이 원료를 건강기능식품, 일반식품, 화장품 중 어디에 쓰느냐에 따라 필요한 규격과 서류가 달라지므로 용도를 먼저 정하시기 바랍니다. 기능성 표시는 건강기능식품에만 허용되며, 일반식품에 질병의 예방·치료 효능이나 건강기능식품으로 오인될 수 있는 표시를 해서는 안 됩니다. SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.
한국으로 식품을 수입하려면 수입자가 「수입식품안전관리 특별법」에 따라 수입식품등 수입·판매업 영업등록을 하고, 제품마다 수입신고를 해야 합니다. 원료를 생산한 해외제조업소는 수입신고 7일 전까지 등록되어 있어야 하며, 등록되지 않으면 수입신고가 반려됩니다. 등록 유효기간은 2년입니다. 수입식품은 통관 전에 서류검사, 현장검사, 정밀검사 등을 받을 수 있고, 판매 단계에서는 한글표시사항이 필요합니다. SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.
퀘르세틴은 양파, 사과, 차에 들어 있습니다. 그러나 이 섭취 이력이 순도 95% 이상으로 분리한 퀘르세틴에 자동으로 옮겨지지는 않으며, 기원과 순도가 판단의 일부입니다. 한국에서 고순도 퀘르세틴의 지위는 원료 식물이 아니라 단일 성분으로서 검토될 수 있으므로 수입자가 용도에 맞게 확인하십시오.
APEDA 등록 무역 수출업체인 SV Botanica가 FSSAI 면허를 보유한 제조사와 협력해 공급합니다. 분석 서류 일체를 갖춘 식물성 원료로 공급되며, 판매 시장에서의 적합성과 법령 준수는 구매자가 판단합니다. 이 제품은 질병을 진단, 치료, 치유 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다.
퀘르세틴과 함께 자주 배합되는 원료
원료팀이 드리는 기술·거래 관련 답변
무수물 기준 HPLC 95–98%, 잔류 루틴 2% 이하, 기원 배치별 기재, 서류 완비. 최소 주문량 25 kg, 한국 제조사를 위한 샘플 제공.
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