Terminalia chebula Retz. · Fruchtperikarp ohne Samen · Gerbstoffe per UV, Profil per HPLC
Extrakt aus dem Fruchtperikarp von Terminalia chebula, im Ayurveda Haritaki und eine der drei Früchte der Triphala. Eingestellt auf 30–45 % Gesamtgerbstoffe per UV, mit Chebulin- und Chebulagsäure per HPLC je Charge. Wasserlöslich. Verarbeitet in GMP-zertifizierten Betrieben in Indien.
Standardqualität
Terminalia chebula · Gerbstoffe 30–45 %Gerbstoffe als Gruppe, Säuren als Identität
Terminalia chebula, im Deutschen Chebulische Myrobalane, liefert mit ihrer getrockneten Frucht die Haritaki des Ayurveda und zusammen mit Amla und Bibhitaki die klassische Triphala.
Verwendet wird das Perikarp; den Samen trennen wir ab, weil er Masse, aber keine Gerbstoffe liefert. Eingestellt wird auf Gesamtgerbstoffe per UV, eine Gruppenmessung, die nur bei gleicher Methode vergleichbar ist.
Die Art selbst identifiziert erst das HPLC-Profil aus Chebulin- und Chebulagsäure: Einen Gerbstoffwert erreicht jede gerbstoffreiche Frucht.
Nach dem EU-Novel-Food-Katalog sind Frucht und Rinde in Nahrungsergänzungsmitteln nicht neuartig. Anfragen erreichen uns über das Anfrageformular.
Die Inhaltsstoffe der Haritaki-Frucht und ihre Messmethoden
Das Leit-Ellagitannin von T. chebula, je Charge per HPLC ausgewiesen
Zweiter Referenzmarker, bildet mit der Chebulinsäure das Identitätsprofil
Begleitende Ellagitannin-Fraktion, Träger eines großen Teils der antioxidativen Kapazität
Einfache Phenole aus der Hydrolyse der Gerbstoffe, in jedem wässrigen Fruchtextrakt vorhanden
In der Frucht beschriebene Nebenfraktion
Nebenbestandteile, die das Vollspektrumprofil ergänzen
Gerbstoffe mit Methode, Art per HPLC belegt
30–45 % per UV, Untergrenze garantiert, Methode auf dem COA.
Chebulin- und Chebulagsäure identifizieren die Art und charakterisieren die Charge.
Für Triphala-Rezepturen und klassische Rasayana-Zubereitungen.
Die Ellagitannine werden vor allem auf ihre antioxidative Kapazität untersucht, überwiegend präklinisch. Es gibt keine zugelassene gesundheitsbezogene Angabe.
Für Getränke, Sticks und flüssige Formate.
36 Monate Haltbarkeit im verschlossenen Originalgebinde.
Die obigen Angaben beschreiben funktionelle und physikalisch-chemische Eigenschaften der Inhaltsstoffe. SV Botanica macht zu diesem Rohstoff keine gesundheitsbezogenen, medizinischen oder therapeutischen Angaben.
Wählen Sie Gerbstoffgehalt und Profil
| Qualität | Wirkstoffanforderung | Form | Empfohlene Verwendung | Löslichkeit |
|---|---|---|---|---|
| Haritaki 30 % Gerbstoffe Standard | Gesamtgerbstoffe mind. 30 % (UV) | Feines Pulver, braun bis dunkelbraun, mind. 95 % durch 40 mesh | Nahrungsergänzung und Triphala-Rezepturen | Wasserlöslich |
| Haritaki 40 % Gerbstoffe Hoher Gehalt | Gesamtgerbstoffe mind. 40 % (UV) | Feines Pulver, dunkelbraun | Formate mit niedriger Dosis | Wasserlöslich |
| Haritaki mit Profil Marker ausgewiesen | Chebulin- und Chebulagsäure per HPLC ausgewiesen | Feines Pulver, braun | Premium-Rezepturen und anspruchsvolle Dossiers | Wasserlöslich |
| Haritaki Verhältnis Vollspektrum | Natürliches Verhältnis 4:1 / 10:1 | Feines Pulver, braun | Traditionelle Zubereitungen und Triphala | Wasserlöslich |
Zwei Klarstellungen ersparen Diskussionen. Gesamtgerbstoffe werden als Gruppe gemessen; eine Zahl ist nur vergleichbar, wenn die Methode übereinstimmt, und unsere UV-Methode steht auf dem Zertifikat. Und der Bereich von 30 bis 45 % ist bewusst gewählt: In einem wässrigen Extrakt einer gerbstoffreichen Frucht schwankt der tatsächliche Wert mit der Ernte, und wir garantieren lieber die Untergrenze als eine feste Zahl, die ein Nachstellen des Materials erzwingt. Braucht Ihre Spezifikation einen festen Punkt, wird er schriftlich vereinbart und auf Bestellung hergestellt. Bio-Qualität ist auf Anfrage möglich.
Haritaki wird in fünf Formen eingekauft. Der eingestellte Extrakt ist Lagerware; die übrigen Formen werden auf Bestellung hergestellt oder auf Anfrage beschafft.
| Form | Beschreibung | Spezifikationsbasis | Verfügbarkeit |
|---|---|---|---|
| Pulver aus eingestelltem Extrakt | Perikarpextrakt aus Terminalia chebula, getrocknet und gemahlen | Gesamtgerbstoffe mind. 30 % (UV) | Lagerware |
| Granulat (Direkttablettierung) | Granulierter Extrakt für Tablettenlinien | Gleicher Marker, bezogen auf das Granulat | Auf Bestellung |
| Wasserdispergierbar / löslich | Extrakt in dispergierbarer Matrix für Getränke, Gummies und Sticks | Marker bezogen auf die Matrix; Träger angegeben | Auf Bestellung |
| Fruchtpulver (nicht extrahiert) | Getrocknetes Perikarp, auf Siebfeinheit gemahlen | Botanische Identität per DC; Schwermetalle und Mikrobiologie | Auf Anfrage, abhängig von der Charge; meist mit Pflanzengesundheitszeugnis |
| Ganze getrocknete Frucht | Getrocknete, sortierte und gereinigte Frucht | Identität, Feuchte, Fremdbestandteile | Auf Anfrage, abhängig von der Charge |
Ein Haritaki-Extrakt ohne Gerbstoffmethode und ohne HPLC-Profil ist keine vollständige Spezifikation: Verlangen Sie beides in jedem Angebot.
Vollständiges Analysenprofil, Haritaki-Extrakt
| Parameter | Spezifikation / Grenzwert | Prüfmethode |
|---|---|---|
| Botanische Quelle | Terminalia chebula Retz. | — |
| Familie | Combretaceae | — |
| Verwendeter Pflanzenteil | Frucht (Perikarp; Samen abgetrennt) | — |
| Ursprungsland | Indien | — |
| Aussehen | Feines Pulver | Organoleptisch |
| Farbe | Braun bis dunkelbraun* | Organoleptisch |
| Identität | Entspricht Chebulinsäure und Gallussäure, positiv | DC |
| Gesamtgerbstoffe (% m/m, bezogen auf Trockenmasse) | 30–45, mit deklarierter Methode | UV |
| Chebulinsäure (% m/m) | Je Charge ausgewiesen | HPLC |
| Chebulagsäure (% m/m) | Je Charge ausgewiesen | HPLC |
| Trocknungsverlust (105 °C, % m/m) | Max. 5,0 | IP-2014 |
| pH (1 % m/V) | 3–5 | IP-2014 |
| Siebfeinheit (40 mesh, % m/m) | Mind. 95; Qualität 40–80 mesh erhältlich | Sieb |
| Asche gesamt (% m/m) | Max. 8 | IP-2014 |
| Säureunlösliche Asche (% m/m) | Max. 2 | IP-2014 |
| Lösungsmittelrückstände (Ethanol, ppm) | Max. 5.000 | GC |
| Blei (ppm) | Max. 1,0 | ICP-MS |
| Arsen (ppm) | Max. 1,0 | ICP-MS |
| Cadmium (ppm) | Max. 0,3 | ICP-MS |
| Quecksilber (ppm) | Max. 0,1 | ICP-MS |
| Aflatoxine B1 / gesamt (ppb) | Max. 2 / max. 4 | HPLC-FLD |
| Gesamtkeimzahl (KbE/g) | Max. 1.000 | USP <2021> |
| Hefen und Schimmelpilze (KbE/g) | Max. 100 | USP <2021> |
| E. coli / Salmonella / S. aureus | Abwesend | USP <2022> |
| Halal / Kosher | Auf Anfrage | — |
| Haltbarkeit | 36 Monate ab Herstellung, im verschlossenen Originalgebinde | — |
| Lagerung | Kühl und trocken, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt | — |
*Pflanzliches Produkt; die Farbe kann je nach Region und Saison leicht schwanken. Drei Zeilen verdienen Aufmerksamkeit. Der Pflanzenteil: Wir deklarieren Perikarp mit abgetrenntem Samen, weil der Stein Masse, aber keine Gerbstoffe liefert, und seine Mitverarbeitung zeigt sich eher in der säureunlöslichen Asche als im Gehalt. Die Gesamtgerbstoffe per UV, die als Gruppe gemessen werden und deshalb nur bei gleicher Methode vergleichbar sind. Und das HPLC-Profil aus Chebulin- und Chebulagsäure, das die Art identifiziert und die Charge charakterisiert, denn einen Gerbstoffwert erreicht jede gerbstoffreiche Frucht. Das aktuelle COA und das MSDS liegen jeder Charge bei.
Von der Myrobalane zum geprüften Extrakt: Gerbstoffe und Profil gesichert
Herkunft: Früchte von Terminalia chebula aus Indien. Das Perikarp wird vom Samen getrennt, die Identität per DC gegen Referenzmaterial bestätigt.
Herstellung und Prüfung: Wässrige Extraktion, Aufkonzentrierung und Einstellung in GMP-zertifizierten, FSSAI-lizenzierten Betrieben. Jede Charge wird vor der Freigabe geprüft: Gesamtgerbstoffe per UV, Chebulin- und Chebulagsäure per HPLC, Schwermetalle per ICP-MS, Aflatoxine per HPLC-FLD, Lösungsmittelrückstände per GC und mikrobiologisches USP-Panel.
Dokumentation: Analysenzertifikat mit Gerbstoffmethode und HPLC-Profil, MSDS, Allergen-, BSE/TSE- und GVO-Erklärung und Ursprungszeugnis je Sendung. Halal, Kosher und FSSC 22000 auf Anfrage; siehe unsere Seite zu Zertifizierungen.
Was jede Charge Haritaki von SV Botanica begleitet
Angaben für Anzeige, Einstufung und Kennzeichnung in Ihrem Markt
In Deutschland zeigt der Hersteller oder Importeur ein Nahrungsergänzungsmittel spätestens beim ersten Inverkehrbringen beim Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) an (§ 5 NemV). Das BVL bestätigt nur den Eingang, es prüft und genehmigt das Produkt nicht; die Verantwortung bleibt beim Inverkehrbringer. Die Stoffliste des Bundes und der Bundesländer ist eine unverbindliche Einordnungshilfe, und ihre Einstufungen gelten ausdrücklich nicht für Extrakte und Isolate.
Für alle drei Länder gelten die Regeln, die eine Lieferung aus Indien ohnehin erfüllen muss: Rückstandshöchstgehalte (VO (EG) 396/2005), Kontaminanten (VO (EU) 2023/915) und die verstärkten Kontrollen nach Anhang II der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1793. Danach braucht jede Sendung von Nahrungsergänzungsmitteln mit botanischen Zutaten aus Indien (einschließlich der Rohstoffe dafür, KN ex 1302 / ex 2106) ein amtliches Zertifikat mit Analyseergebnissen auf Ethylenoxid; an der Grenze werden 10 % der Sendungen kontrolliert. Frucht und Rinde von Terminalia chebula sind im EU-Novel-Food-Katalog für die Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln als nicht neuartig geführt.
T. chebula gehört nicht zu den Pflanzen, deren Hydroxyanthracen-Zubereitungen in der Verordnung (EU) 2021/468 genannt sind; abführende Aussagen sind trotzdem ohne zugelassene Angabe nicht zulässig. SV Botanica hält in Ihrem Markt keine Anzeige, Registrierung oder Zulassung. Wir liefern die Rohstoffunterlagen, die der Inverkehrbringer braucht: Analysenzertifikat je Charge, Spezifikation, GMP-Zertifikat des Herstellerbetriebs, Ergebnisse zu Schwermetallen, Pflanzenschutzmittelrückständen und Mikrobiologie sowie Ursprungsdokumente.
In Österreich gibt es für Nahrungsergänzungsmittel keine Anzeige bei einer Behörde; der Lebensmittelunternehmer ist selbst für die Verkehrsfähigkeit verantwortlich. Wer Sicherheit vor dem Markteintritt möchte, kann ein kostenpflichtiges Verkehrsfähigkeitsgutachten bei der AGES oder einem befugten Lebensmittelgutachter einholen. Die Empfehlung des Gesundheitsministeriums von 2016 zur Verwendung von Pflanzen orientiert sich an der deutschen Stoffliste und ist ebenfalls nicht rechtsverbindlich. Die EU-Regeln zu Rückständen, Kontaminanten, Ethylenoxid-Kontrollen und neuartigen Lebensmitteln gelten wie in Deutschland. SV Botanica hält in Ihrem Markt keine Anzeige, Registrierung oder Zulassung. Wir liefern die Rohstoffunterlagen, die der Inverkehrbringer braucht: Analysenzertifikat je Charge, Spezifikation, GMP-Zertifikat des Herstellerbetriebs, Ergebnisse zu Schwermetallen, Pflanzenschutzmittelrückständen und Mikrobiologie sowie Ursprungsdokumente.
In der Schweiz regelt die Verordnung des EDI über Nahrungsergänzungsmittel (VNem, SR 817.022.14) die Produktgruppe: Für Vitamine und Mineralstoffe gilt eine geschlossene Liste (Anhang 1 Teil A), für andere Stoffe (Teil B) ist die Verwendung im Rahmen der Selbstkontrolle möglich, sofern das Lebensmittelrecht eingehalten wird. Pflanzen, die in Lebensmitteln nicht verwendet werden dürfen, stehen in Anhang 1 der Verordnung über Lebensmittel pflanzlicher Herkunft (VLpH); das Verbot gilt unabhängig von der Dosis. In der von uns geprüften Fassung von Anhang 1 der VLpH (SR 817.022.17, Stand 1.
Januar 2026) ist Terminalia chebula nicht aufgeführt; die Liste ist jedoch nicht abschließend, und die aktuelle Fassung auf fedlex.admin.ch ist vor dem Import zu prüfen. Lebensmittel, die vor dem 15. Mai 1997 weder in der Schweiz noch in einem EU-Mitgliedstaat in nennenswertem Umfang verzehrt wurden, gelten als neuartig und brauchen eine Bewilligung. SV Botanica hält in Ihrem Markt keine Anzeige, Registrierung oder Zulassung. Wir liefern die Rohstoffunterlagen, die der Inverkehrbringer braucht: Analysenzertifikat je Charge, Spezifikation, GMP-Zertifikat des Herstellerbetriebs, Ergebnisse zu Schwermetallen, Pflanzenschutzmittelrückständen und Mikrobiologie sowie Ursprungsdokumente.
Die Verordnung (EU) 2021/468 regelt Hydroxyanthracen-Derivate aus bestimmten Pflanzen; Terminalia chebula gehört nicht zu den dort genannten Arten. Anthrachinon-Glykoside sind in der Frucht nur als Nebenfraktion beschrieben. Prüfen Sie den aktuellen Stand dennoch für Ihre Rezeptur.
Aussagen zur Verdauung oder abführenden Wirkung sind für Haritaki nicht zugelassen und können ein Produkt in die Nähe eines Arzneimittels rücken (§ 2 AMG). Der Extrakt wird als Rohstoff mit Analytik geliefert.
SV Botanica ist ein bei APEDA registrierter Handelsexporteur und arbeitet mit FSSAI-lizenzierten Herstellern. Geliefert als pflanzlicher Rohstoff mit vollständiger Analytik; Eignung und Rechtskonformität in seinem Markt bewertet der Käufer. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhüten.
Rohstoffe, die häufig zusammen mit Haritaki formuliert werden
Technische und kaufmännische Antworten unseres Rohstoff-Teams
Gerbstoffe 30–45 % per UV, Chebulinsäure-Profil per HPLC, Perikarp ohne Samen, vollständige Unterlagen. Mindestmenge 25 kg, Muster für Hersteller in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
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