Panax ginseng C.A. Mey. · Familie Araliaceae · Wurzelextrakt
Wasserlöslicher Wurzelextrakt aus Panax ginseng, standardisiert auf 10 %, 20 % oder 30 % Ginsenoside gesamt per HPLC, die Identität jeder Charge gegen ein HPLC-Referenzprofil der Hauptmarker (Rg1, Rb1, Re) bestätigt. Beim Ginseng sagt der Handelsname weniger als der wissenschaftliche Name, deshalb deklarieren wir die Art in jeder Charge. Mit COA, geliefert aus Indien.
Echtes Produkt
Panax ginseng · Ginsenoside · echte ChargeEin Handelsname für mehrere Pflanzen, und die Prüfung, die die richtige erkennt
Ginseng (Panax ginseng C.A. Mey.), auch Koreanischer Ginseng, ist die klassische Adaptogen-Wurzel: aus der Familie Araliaceae, mit jahrhundertelang dokumentierter Verwendung in Ostasien und einer der bekanntesten pflanzlichen Rohstoffe überhaupt. Seine Wirkstoffgruppe sind die Ginsenoside, triterpenoide Saponine, die die Gattung definieren.
Auch im Deutschen trägt das Wort „Ginseng“ eine Verwechslung, die man vor dem Einkauf auflösen sollte. Indischer Ginseng ist Ashwagandha (Withania somnifera), eine andere Pflanze aus einer anderen Familie. Sibirischer Ginseng ist die Taigawurzel (Eleutherococcus senticosus) und gehört nicht zur Gattung Panax. Amerikanischer Ginseng ist zwar ein Panax (P. quinquefolius), hat aber ein anderes Ginsenosidprofil und steht in Anhang II des CITES-Abkommens. Keiner ersetzt Panax ginseng, und der Trivialname unterscheidet sie nicht.
Die Prüfung leistet, was der Name nicht kann: Wir standardisieren Ginsenoside gesamt per HPLC und bestätigen die Identität jeder Charge gegen ein Referenzprofil der Hauptmarker. Das Verhältnis der Panaxadiol- und Panaxatriol-Gruppen ist artcharakteristisch, und der vergleichsweise hohe Rg1-Gehalt trennt Panax ginseng vom Amerikanischen Ginseng.
Der Extrakt ist ein rieselfähiges, gelbbraunes bis braunes, vollständig wasserlösliches Pulver für Getränke, Brausetabletten und flüssige Grundlagen ebenso wie für Kapseln und Tabletten. In Deutschland ist Ginseng sowohl in Nahrungsergänzungsmitteln als auch in Arzneimitteln im Handel; lesen Sie dazu den Abschnitt zu Deutschland. Anfragen erreichen uns über das Anfrageformular.
Die Ginsenosid-Gruppe und die Marker, die die Art identifizieren
Die triterpenoiden Saponine, die Ginseng definieren, standardisiert auf 10 %, 20 % oder 30 % per HPLC; die analytische Hauptbasis jeder Charge
Haupt-Ginsenosid der Panaxatriol-Gruppe. Panax ginseng hat charakteristisch mehr Rg1 als Amerikanischer Ginseng, ein nützlicher Marker der Artidentität
Das häufigste Ginsenosid der Panaxadiol-Gruppe und einer der HPLC-Hauptmarker zur Profilierung und Echtheitsprüfung
Panaxatriol-Ginsenosid, das neben Rg1 und Rb1 im HPLC-Referenzprofil hervortritt
Die beiden Strukturgruppen der Ginsenoside. Ihr Verhältnis ist artcharakteristisch und Grundlage der Echtheitsprüfung
Das Ginsenosidprofil ist die Basis für Identität und Gehalt jeder Charge, vor der Freigabe gegen einen HPLC-Referenzfingerprint geprüft
Die funktionelle Rolle der Marker und die Kontrollen, die eine Spezifikation belastbar machen
Ginseng ist das klassische Adaptogen der Forschung. Ein definierter Ginsenosidgehalt erlaubt Rezepturen auf einem stabilen, nachprüfbaren Wirkstoffniveau.
Die Standardisierung der Ginsenoside gesamt per HPLC mit Abgleich gegen ein Referenzprofil liefert nachprüfbare Identität und Gehalt bei einer Wurzel, die der Markt häufig ersetzt und streckt.
Die vollständige Wasserlöslichkeit erlaubt den sauberen Einsatz in Kapseln, Tabletten, wässrigen Getränken, Brausetabletten und flüssigen Grundlagen ohne besondere Lösungsvermittler.
Zu den Ginsenosiden gibt es eine breite Forschungsbasis zur antioxidativen Aktivität, die den Einsatz in Vitalitäts- und Rezepturen für gesundes Altern begleitet.
Ginseng gehört zu den bekanntesten Bestandteilen von Energie- und Vitalitätsrezepturen; welche Aussagen zulässig sind, regelt das Angabenrecht des Zielmarkts.
Rieselfähiges Pulver, ≥95 % durch 80 Mesh, mit kontrollierter Schüttdichte für vorhersehbares Dispergieren und Mischen zwischen Chargen.
Die obigen Angaben beschreiben funktionelle und physikalisch-chemische Eigenschaften der Inhaltsstoffe. SV Botanica macht zu diesem Rohstoff keine gesundheitsbezogenen, medizinischen oder therapeutischen Angaben.
Drei Ginsenosid-Stufen, dieselbe Methode, dieselbe Identitätsprüfung
| Qualität | Wirkstoffanforderung | Form | Empfohlene Verwendung | Löslichkeit |
|---|---|---|---|---|
| Ginsenoside 10 % Kostenoptimiert | Ginsenoside gesamt mind. 10 % (HPLC) | Gelbbraunes bis braunes Pulver, ≥95 % durch 80 Mesh | Nahrungsergänzung, funktionelle Getränke, Tees und Kombinationen | Wasserlöslich |
| Ginsenoside 20 % Standard | Ginsenoside gesamt mind. 20 % (HPLC) | Rieselfähiges Pulver, ≥95 % durch 80 Mesh | Kapseln, Tabletten, Sporternährung, funktionelle Lebensmittel | Wasserlöslich |
| Ginsenoside 30 % Premium | Ginsenoside gesamt mind. 30 % (HPLC) | Rieselfähiges Pulver, ≥95 % durch 80 Mesh | Hochpotente Kapseln und konzentrierte Wirkstoffe | Wasserlöslich |
Die Standardisierung beruht auf Ginsenosiden gesamt per HPLC, die Identität wird gegen ein HPLC-Referenzprofil der Hauptmarker (Rg1, Rb1, Re und verwandte Saponine) bestätigt. Spezifizieren Sie immer Panax ginseng mit wissenschaftlichem Namen: „Ginseng“ allein identifiziert die Pflanze nicht, und Indischer Ginseng (Ashwagandha), Sibirischer Ginseng (Taigawurzel) und Amerikanischer Ginseng (P. quinquefolius, CITES-Art) sind andere Materialien. Zwischenstufen, Siebfeinheiten und Verpackungen bieten wir nach Spezifikation und Menge an.
Ginseng-Extrakt wird in fünf Formen eingekauft. Der standardisierte Extrakt ist Lagerware; granulierte und dispergierbare Qualitäten werden auf Bestellung hergestellt, unverarbeitete Formen gegen bestätigte Bestellung beschafft.
| Form | Beschreibung | Spezifikationsbasis | Verfügbarkeit |
|---|---|---|---|
| Pulver aus standardisiertem Extrakt | Wurzelextrakt aus Panax ginseng, getrocknet und gemahlen | Mind. 10 % Ginsenoside gesamt (HPLC) | Lagerware |
| Granulat (Direkttablettierung) | Granulierter Extrakt für Tablettenlinien | Gleicher Marker, bezogen auf das Granulat | Auf Bestellung |
| Wasserdispergierbar / löslich | Extrakt in dispergierbarer Matrix für Getränke, Gummies und Sticks | Marker bezogen auf die Matrix; Träger angegeben | Auf Bestellung |
| Wurzelpulver (nicht extrahiert) | Gereinigte, getrocknete Wurzel von Panax ginseng, auf Siebfeinheit gemahlen | Botanische Identität per DC; Schwermetalle und Mikrobiologie | Auf Anfrage, abhängig von der Charge; meist Pflanzengesundheitszeugnis erforderlich |
| Wurzel geschnitten | Getrocknete Wurzelstücke, auf Größe gesiebt | Identität, Feuchte, Fremdbestandteile | Auf Anfrage; für Tee, Abkochung und eigene Extraktion |
Ein Markergehalt ohne Prüfmethode ist keine Spezifikation: Verlangen Sie in jedem Angebot Methode, Pflanzenteil und beim Ginseng den wissenschaftlichen Namen der Art.
Vollständige Spezifikation des Ginsengwurzel-Extrakts. Die Werte sind Spezifikationsgrenzen, keine Ergebnisse einer bestimmten Charge; jede Lieferung hat ihr eigenes Analysenzertifikat
| Parameter | Spezifikation / Grenzwert | Prüfmethode |
|---|---|---|
| Botanischer Name | Panax ginseng C.A. Mey. | — |
| Botanische Familie | Araliaceae | — |
| Verwendeter Pflanzenteil | Wurzel | — |
| Ursprungsland | Indien | — |
| Farbe | Gelbbraun bis braun* | Visuell |
| Geruch | Charakteristisch | Organoleptisch |
| Geschmack | Charakteristisch, leicht bitter | Organoleptisch |
| Beschaffenheit | Rieselfähiges Pulver, klumpenfrei | Visuell |
| Identifizierung | HPLC-Ginsenosidprofil entspricht der Referenz bei den Hauptmarkern | HPLC |
| Trocknungsverlust (% m/m) | Max. 6,0 | USP <731> |
| Schüttdichte (g/ml) | 0,30–0,60 | USP <616> |
| Stampfdichte (g/ml) | 0,40–0,80 | USP <616> |
| Löslichkeit | Wasserlöslich | Intern |
| Partikelgröße (80 Mesh, % m/m) | Mind. 95,0 | USP <786> |
| Ginsenoside gesamt (% m/m) | Mind. 10,0 / 20,0 / 30,0 je nach Qualität | HPLC |
| Blei (ppm) | Max. 5,0 | ICP-MS / ICP-OES |
| Arsen (ppm) | Max. 2,0 | ICP-MS / ICP-OES |
| Cadmium (ppm) | Max. 0,5 | ICP-MS / ICP-OES |
| Quecksilber (ppm) | Max. 0,2 | ICP-MS / ICP-OES |
| Restlösungsmittel (ppm) | Entspricht den USP-Grenzwerten | USP <467> |
| Gesamtkeimzahl (KbE/g) | Max. 5.000 | USP <2021> |
| Hefen und Schimmelpilze (KbE/g) | Max. 100 | USP <2021> |
| Coliforme | Negativ / 10 g | USP <2022> |
| Escherichia coli | Negativ / 10 g | USP <2022> |
| Salmonella sp. | Negativ / 25 g | USP <2022> |
| Staphylococcus aureus | Negativ / 10 g | USP <2022> |
| Pseudomonas aeruginosa | Negativ / 10 g | USP <2022> |
| Entkeimungsbehandlung | Nicht bestrahlt | Erklärung |
| GVO-Status | Nicht-GVO | Erklärung |
| Haltbarkeit | 36 Monate ab Herstellung, in verschlossener Originalverpackung | — |
| Lagerung | Kühl und trocken, möglichst unter 30 °C, vor Feuchtigkeit, direktem Sonnenlicht und Wärme geschützt | — |
*Pflanzliches Produkt; die Farbe kann mit der natürlichen Variation des Rohstoffs leicht schwanken. Ginsenoside gesamt werden per HPLC standardisiert, die Identität jeder Charge gegen ein HPLC-Referenzprofil bestätigt. Das gültige COA und das MSDS liegen jeder Charge bei, zusammen mit den Erklärungen zu Bestrahlung und GVO-Status.
Von der Wurzel zum standardisierten Extrakt: Identität bestätigt, vollständig geprüft, lückenlos dokumentiert
Rohstoff und Identität: Der Extrakt wird aus der Wurzel von Panax ginseng hergestellt. Weil der Markt mehrere verschiedene Pflanzen unter dem Namen „Ginseng“ handelt, wird die Identität vor der Annahme des Rohstoffs gegen ein HPLC-Referenzprofil der Hauptmarker bestätigt, und die Art steht mit wissenschaftlichem Namen in jeder Charge.
Herstellung und Prüfung: Der Extrakt wird in zertifizierten Betrieben in Indien hergestellt. Jede Charge durchläuft vor der Freigabe eine vollständige Prüfung: Ginsenoside gesamt per HPLC, Trocknungsverlust, Schütt- und Stampfdichte, Löslichkeit, Siebanalyse, Schwermetalle per ICP-MS oder ICP-OES, Restlösungsmittel nach USP <467> und vollständige Mikrobiologie nach USP.
Dokumentation: Jede Lieferung enthält Analysenzertifikat und MSDS mit Erklärungen zu Nicht-Bestrahlung und Nicht-GVO. Ursprungszeugnis und Exportdokumente auf Anfrage; siehe unsere Seite zu Zertifizierungen.
Was jede Charge Ginseng von SV Botanica begleitet
Angaben für Anzeige, Einstufung und Kennzeichnung in Ihrem Markt
In Deutschland zeigt der Hersteller oder Importeur ein Nahrungsergänzungsmittel spätestens beim ersten Inverkehrbringen beim Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) an (§ 5 NemV). Das BVL bestätigt nur den Eingang, es prüft und genehmigt das Produkt nicht; die Verantwortung bleibt beim Inverkehrbringer. Die Stoffliste des Bundes und der Bundesländer ist eine unverbindliche Einordnungshilfe, und ihre Einstufungen gelten ausdrücklich nicht für Extrakte und Isolate.
Für alle drei Länder gelten die Regeln, die eine Lieferung aus Indien ohnehin erfüllen muss: Rückstandshöchstgehalte (VO (EG) 396/2005), Kontaminanten (VO (EU) 2023/915) und die verstärkten Kontrollen nach Anhang II der Durchführungsverordnung (EU) 2019/1793. Danach braucht jede Sendung von Nahrungsergänzungsmitteln mit botanischen Zutaten aus Indien (einschließlich der Rohstoffe dafür, KN ex 1302 / ex 2106) ein amtliches Zertifikat mit Analyseergebnissen auf Ethylenoxid; an der Grenze werden 10 % der Sendungen kontrolliert. Ginsengwurzel ist in der EU kein neuartiges Lebensmittel, und der HMPC der EMA hat eine Monographie zur traditionellen Verwendung veröffentlicht.
In Deutschland ist Ginseng deshalb sowohl in Nahrungsergänzungsmitteln als auch in Arzneimitteln im Handel; wo die Grenze liegt, entscheiden nach § 2 AMG Dosis, Aufmachung und Zweckbestimmung des Endprodukts. Diese Einstufung trifft der Käufer. SV Botanica hält in Ihrem Markt keine Anzeige, Registrierung oder Zulassung. Wir liefern die Rohstoffunterlagen, die der Inverkehrbringer braucht: Analysenzertifikat je Charge, Spezifikation, GMP-Zertifikat des Herstellerbetriebs, Ergebnisse zu Schwermetallen, Pflanzenschutzmittelrückständen und Mikrobiologie sowie Ursprungsdokumente.
In Österreich gibt es für Nahrungsergänzungsmittel keine Anzeige bei einer Behörde; der Lebensmittelunternehmer ist selbst für die Verkehrsfähigkeit verantwortlich. Wer Sicherheit vor dem Markteintritt möchte, kann ein kostenpflichtiges Verkehrsfähigkeitsgutachten bei der AGES oder einem befugten Lebensmittelgutachter einholen. Die Empfehlung des Gesundheitsministeriums von 2016 zur Verwendung von Pflanzen orientiert sich an der deutschen Stoffliste und ist ebenfalls nicht rechtsverbindlich. Die EU-Regeln zu Rückständen, Kontaminanten, Ethylenoxid-Kontrollen und neuartigen Lebensmitteln gelten wie in Deutschland. SV Botanica hält in Ihrem Markt keine Anzeige, Registrierung oder Zulassung. Wir liefern die Rohstoffunterlagen, die der Inverkehrbringer braucht: Analysenzertifikat je Charge, Spezifikation, GMP-Zertifikat des Herstellerbetriebs, Ergebnisse zu Schwermetallen, Pflanzenschutzmittelrückständen und Mikrobiologie sowie Ursprungsdokumente.
In der Schweiz regelt die Verordnung des EDI über Nahrungsergänzungsmittel (VNem, SR 817.022.14) die Produktgruppe: Für Vitamine und Mineralstoffe gilt eine geschlossene Liste (Anhang 1 Teil A), für andere Stoffe (Teil B) ist die Verwendung im Rahmen der Selbstkontrolle möglich, sofern das Lebensmittelrecht eingehalten wird. Pflanzen, die in Lebensmitteln nicht verwendet werden dürfen, stehen in Anhang 1 der Verordnung über Lebensmittel pflanzlicher Herkunft (VLpH); das Verbot gilt unabhängig von der Dosis. In der von uns geprüften Fassung von Anhang 1 der VLpH (SR 817.022.17, Stand 1.
Januar 2026) ist Panax ginseng nicht aufgeführt; die Liste ist jedoch nicht abschließend, und die aktuelle Fassung auf fedlex.admin.ch ist vor dem Import zu prüfen. Lebensmittel, die vor dem 15. Mai 1997 weder in der Schweiz noch in einem EU-Mitgliedstaat in nennenswertem Umfang verzehrt wurden, gelten als neuartig und brauchen eine Bewilligung. SV Botanica hält in Ihrem Markt keine Anzeige, Registrierung oder Zulassung. Wir liefern die Rohstoffunterlagen, die der Inverkehrbringer braucht: Analysenzertifikat je Charge, Spezifikation, GMP-Zertifikat des Herstellerbetriebs, Ergebnisse zu Schwermetallen, Pflanzenschutzmittelrückständen und Mikrobiologie sowie Ursprungsdokumente.
Wir sagen das vorab, weil die Verwechslung verbreitet ist und Folgen für die Unterlagen hat. Indischer Ginseng ist Ashwagandha (Withania somnifera), aus einer anderen Pflanzenfamilie. Sibirischer Ginseng ist die Taigawurzel (Eleutherococcus senticosus) und kein Panax. Amerikanischer Ginseng (Panax quinquefolius) ist ein Panax, hat aber ein anderes Ginsenosidprofil und steht in Anhang II des CITES-Abkommens, sein Handel braucht also Genehmigungen. Wir liefern Panax ginseng C.A. Mey. nach Panax-ginseng-Spezifikation, mit deklarierter Art und je Charge bestätigtem HPLC-Profil. Verlangen Sie in jedem Ginseng-Angebot den wissenschaftlichen Namen schriftlich.
Panax-ginseng-Wurzelextrakt ist ein anerkannter kosmetischer Bestandteil mit eigener INCI-Bezeichnung. Als Wirkstoff ist er im Rahmen der Sicherheitsbewertung des Fertigprodukts einzusetzen; SV Botanica liefert die Rohstoffspezifikation und das COA für dieses Dossier.
Geliefert aus Indien von SV Botanica, einem bei APEDA registrierten Handelsexporteur, der mit FSSAI-lizenzierten Herstellern arbeitet. Das Material ist als nicht bestrahlt und Nicht-GVO deklariert und kommt mit Chargen-Analysenzertifikat; Exportdokumente auf Anfrage. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhüten.
Rohstoffe, die häufig mit Ginseng-Extrakt in Adaptogen-, Energie- und Vitalitätsmischungen formuliert werden
Technische und kaufmännische Antworten unseres Rohstoff-Teams
Panax ginseng mit wissenschaftlichem Namen deklariert, auf Ginsenoside gesamt per HPLC geprüft und gegen ein Referenzprofil identifiziert. Qualitäten 10 %, 20 % und 30 %, wasserlöslich. Muster für Hersteller in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
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