来自全球研究最多的根类药材的标准化适应原
人参（Panax ginseng C.A. Mey.）是亚洲人参或“高丽参”的根——全球研究最多的药用植物之一，也是东亚传统方剂与现代营养保健行业中的主导适应原。根是富含人参皂苷的部位，而标准化的浓缩提取物让配方开发者能够以可控、可核验的标准把这些活性成分引入产品。
人参的特征活性成分是人参皂苷（ginsenosides）——三萜皂苷，分为原人参二醇型（Rb1、Rc、Rd）与原人参三醇型（Rg1、Re）两类。SV Botanica 以 HPLC 将提取物标准化至总人参皂苷 10%、20% 与 30%，因此每一批都由最有意义的标志物定义，而不仅仅是提取比例或粉末颜色。
提取物为流动性良好的水溶性粉末，黄棕至棕色。水溶性使其既适合胶囊与片剂，也适合水基功能饮料、能量 shot 与液体配方。批次间轻微的颜色差异在植物原料中属正常现象，反映鲜根的自然变异。
我们按采购商规格向膳食补充剂品牌、饮料生产企业、运动营养与化妆品配方开发者供货，每批货物均附批次专属分析证书（CoA）——请从询价表单开始。
定义 Panax ginseng 的特征人参皂苷
定义人参的整个三萜皂苷家族，以 HPLC 标准化至 10%、20% 或 30%——每批的主要分析依据
原人参三醇型的主要人参皂苷。Panax ginseng 的 Rg1 含量特征性地高于西洋参，因此是重要的物种鉴别点
含量最高的原人参二醇型人参皂苷，也是用于建立特征图谱与确认提取物真实性的主要 HPLC 标志物之一
对照 HPLC 指纹图谱中突出的原人参三醇型人参皂苷，与 Rg1 和 Rb1 并列
人参皂苷的两个结构类型。两者之间的比例具物种特征性，是真实性检验的基础
人参皂苷特征图谱是每批鉴别与分析的依据——出厂前与标准 HPLC 指纹图谱对照核验
配方开发者为何选择标准化人参提取物——标志物的功能作用
人参是适应原的原型。明确的人参皂苷百分比让配方开发者能够在稳定、可核验的活性含量基础上，开发面向能量、活力与整体健康的产品。
HPLC 总人参皂苷标准化加上对照标准图谱的核验，为这种在市场上经常被掺假或稀释的根类药材提供了可核验的鉴别与分析结果。
完全水溶使其无需特殊助溶剂即可洁净地混入胶囊、片剂、水基饮料、泡腾片与液体营养保健基质。
人参皂苷在抗氧化活性方面有广泛的研究基础，支持提取物用于活力、免疫与“健康老龄化”类产品。
人参是能量与体能配方中辨识度最高的原料之一，为品牌提供消费者熟悉、标签友好的明星成分。
流动性良好的粉末，≥95% 通过 80 目筛，堆密度受控，批次间以可预期的方式分散与混合。
以上信息描述活性成分的功能特性与理化性质。SV Botanica 不对本原料作出任何疾病治疗或医疗功效的声明；在中国大陆，保健食品仅可声称目录允许的保健功能，普通食品不得声称功能。
按 SVB/QC/PS/PG/001 文件交付的关键参数
| 规格 | 含量要求 | 形态 | 适用于 | 溶解性 |
|---|---|---|---|---|
| Ginsenosides 10% 成本优化 | 总人参皂苷 NLT 10%（HPLC） | 黄棕至棕色粉末，≥95% 通过 80 目筛 | 膳食补充剂、功能饮料、茶饮与复方 | 水溶 |
| Ginsenosides 20% 标准 | 总人参皂苷 NLT 20%（HPLC） | 流动性良好的粉末，≥95% 通过 80 目筛 | 胶囊、片剂、运动营养、功能食品 | 水溶 |
| Ginsenosides 30% 高端 | 总人参皂苷 NLT 30%（HPLC） | 流动性良好的粉末，≥95% 通过 80 目筛 | 高含量胶囊与浓缩植物活性成分 | 水溶 |
标准化以 HPLC 总人参皂苷为依据，鉴别通过在主要标志物（Rg1、Rb1、Re 及相关皂苷）上对照标准 HPLC 人参皂苷图谱核验。中间含量、目数与定制包装均可按采购商规格与订单数量报价。每批出厂均附该批次专属的分析证书。
依据 SVB/QC/PS/PG/001（Rev 00，2026 年 7 月 30 日生效）的完整产品规格——数值为规格限量，而非某一批次的分析结果；每批货物均附批次专属 CoA
| 指标 | 要求 / 限量 | 检测方法 |
|---|---|---|
| 植物学名 | Panax ginseng C.A. Mey. | — |
| 科 | 五加科（Araliaceae） | — |
| 使用部位 | 根 | — |
| 原产国 | 印度 | — |
| 颜色 | 黄棕至棕色* | 目视 |
| 气味 | 特征性 | 感官 |
| 口味 | 特征性，微苦 | 感官 |
| 质地 | 流动性良好的粉末，无结块 | 目视 |
| 鉴别确认 | HPLC 人参皂苷图谱在主要标志物上与对照品一致 | HPLC |
| 干燥失重（% w/w） | NMT 6.0 | USP <731> |
| 松堆密度（g/ml） | 0.30–0.60 | USP <616> |
| 振实密度（g/ml） | 0.40–0.80 | USP <616> |
| 溶解性 | 水溶 | 内部方法 |
| 粒度（80 目，% w/w） | NLT 95.0 | USP <786> |
| 总人参皂苷（% w/w） | NLT 10.0 / 20.0 / 30.0（按规格） | HPLC |
| 铅（ppm） | NMT 5.0 | ICP-MS / ICP-OES |
| 砷（ppm） | NMT 2.0 | ICP-MS / ICP-OES |
| 镉（ppm） | NMT 0.5 | ICP-MS / ICP-OES |
| 汞（ppm） | NMT 0.2 | ICP-MS / ICP-OES |
| 残留溶剂（ppm） | 符合 USP 限量 | USP <467> |
| 菌落总数（cfu/g） | NMT 5,000 | USP <2021> |
| 酵母与霉菌（cfu/g） | NMT 100 | USP <2021> |
| 大肠菌群 | 阴性 / 10 g | USP <2022> |
| Escherichia coli | 阴性 / 10 g | USP <2022> |
| Salmonella sp. | 阴性 / 25 g | USP <2022> |
| Staphylococcus aureus | 阴性 / 10 g | USP <2022> |
| Pseudomonas aeruginosa | 阴性 / 10 g | USP <2022> |
| 灭菌处理 | 未辐照（Non-irradiated） | 声明 |
| 转基因状态 | 非转基因（GMO-free） | 声明 |
| 保质期 | 自生产之日起 36 个月，原包装完好 | — |
| 储存 | 阴凉干燥处，建议低于 30°C，避免湿气、阳光直射与高温 | — |
*本品为植物来源，颜色可能因原料的自然变异而略有差异。总人参皂苷以 HPLC 标准化，每批鉴别通过对照标准 HPLC 人参皂苷图谱确认。每批随附现行分析证书（CoA）与 MSDS，以及辐照与转基因状态声明。
从根到标准化提取物——真实性核验、全面检测、资料完整
原料与真实性核验：提取物由 Panax ginseng C.A. Mey. 的根制成。由于人参经常被其他 Panax 物种、低等级根或未申报的填充物替代，物种鉴别是放行的核心：每批在验收前都必须与标准 HPLC 人参皂苷图谱一致。
生产与检测：人参提取物粉末依据 SVB/QC/PS/PG/001 规格在印度的认证工厂生产。每批出厂前均完成完整 QC 检测——HPLC 总人参皂苷定量、水分、堆密度与粒度、ICP-MS/ICP-OES 重金属、残留溶剂（USP <467>）及完整的 USP 微生物检测。
资料：每批货物均随附批次专属分析证书与 MSDS，以及灭菌处理（未辐照）与转基因状态（非转基因）声明。原产地证书与出口单证按需提供——详情见认证页面，或通过询价表单联系我们。
SV Botanica 每一批人参提取物所保证的内容
面向您所在市场的产品申报与标签所需信息
在中国大陆，保健食品须由境内生产企业或进口商作为责任主体向国家市场监督管理总局（SAMR）办理注册或备案，并遵守《食品安全法》、GB 7718 标签通则及《广告法》对功能声称的限制（允许声称的保健功能仅限 2023 年版目录所列 24 项）；可用原料以国家卫生健康委员会发布的目录为准。人参（人工种植，5 年及 5 年以下）已获批准为新食品原料（卫生部公告 2012 年第 17 号），使用范围与食用量以公告为准。人参（Panax ginseng）列于《可用于保健食品的物品名单》（2002），可作为注册保健食品的原料，但不得直接用于普通食品。进口人参须符合中国对人参的检疫与药材/食品归类要求。进口时，境外生产企业须按海关总署 248 号令完成注册，货物须通过口岸进口食品检验（249 号令）并加贴中文标签。SV Botanica 提供上述申报所需的原料资料：每批 COA、产品规格、生产工厂 GMP 证书、重金属与微生物检测结果及原产地文件；我们不持有任何中国注册或备案，成品的申报与标签责任由买方承担。本原料不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
作为植物活性成分用于膳食补充剂、功能食品与饮料，按明确的总人参皂苷规格供货并附完整分析资料。Panax ginseng 根提取物同时是公认的化妆品原料，具有已登记的 INCI 名称；作为活性成分，须在采购商成品安全评估的框架内使用——SV Botanica 提供原料规格与 CoA 以支持该档案。采购商负责评估其在自身市场的适用性并遵守当地法规。本产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
由 SV Botanica 从印度供应——FSSAI 注册、APEDA 注册出口商。原料附未辐照与非转基因声明，随附批次专属分析证书与按需提供的出口单证。最小起订量 25 kg，可扩展至整柜。
常与人参提取物同用于适应原、能量与活力配方
由我们的原料团队解答技术与商务问题
水溶性人参根提取物供应，HPLC 标准化，实验室检测，资料齐全。人参皂苷 10%、20% 与 30%，合格采购商可获样品。
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