Emblica officinalis · Terminalia bellirica · Terminalia chebula · 三果提取物
阿育吠陀最受推崇的方剂——余甘子、毛诃子与诃子 1:1:1——供货时附HPLC 标志物比例核验，而不只是一行声明。因为单一的鞣质测定无法告诉您一个三果方里究竟有什么。总鞣质不低于 40% 标准化，水溶，面向消化、排毒与抗氧化配方，从印度供应，附 CoA。
经典 1:1:1 方
HPLC 标志物核验比例这是复方，不是单味药材——这改变了规格书写的全部方式
Triphala——梵文意为“三果”——是阿育吠陀中使用最广泛的方剂，见于古代经典并被连续使用两千余年。它由余甘子（Emblica officinalis）、毛诃子（Terminalia bellirica）与诃子（Terminalia chebula）的干燥果实等量组成。
按传统理论，三果共同作用于全部三种 dosha，形成单一果实无法达到的平衡方剂。无论您给传统理论框架多少权重，实际问题依然存在：Triphala 由其组成定义，而非由某一标志物定义——总鞣质正确但比例错误的混合物就不是 Triphala。
这带来了本目录中其他任何产品都没有的规格书写难题。其他每种提取物都是一个物种、一个标志物；而 Triphala 是三个物种，比例本身就是产品——而作为常规标准化方式的总鞣质测定在结构上不可能说明比例是多少，因为三种果实都富含鞣质。60% 廉价余甘子加 40% 诃子的混合物，完全可以得出与正宗 1:1:1 批次一模一样的鞣质数字。
我们的答案是核验比例，而非口头承诺。每种果实都有一组独特的标志物——诃子鞣酸与诃黎勒酸是 Terminalia chebula 的特征，在 T. bellirica 中谱图不同，而余甘子有其自身的签名——因此这些标志物之间的相对比例可以通过 HPLC 重建方剂的组成。每批均依据该核验结果放行，并同时满足总鞣质不低于 40%。
三种果实，以及识别每一种的标志物
三种果实中最丰富的单酚，也是总鞣质数字的主要贡献者——因为三者都含有，它本身无法指示比例
比例标志物。Terminalia chebula（诃子）特征性的鞣花单宁，在 T. bellirica 中以不同谱图出现——这是核验方剂比例的基础
鞣花单宁的水解产物，贯穿整个方剂，同时构成抗氧化特征与标志物指纹
Terminalia 属与 Emblica 属特征性的鞣花单宁，用作辅助鉴别标志物
Emblica officinalis 特征性的可水解鞣质群，用于确定方剂中的余甘子部分
存在于余甘子部分。请注意维生素 C 对热与加工敏感，不应期望 Triphala 提取物具有鲜果水平的维生素 C
为何应指定经比例核验的 Triphala，而不只是一个鞣质数字
这是复方最重要的控制措施。由于三种果实都富含鞣质，总鞣质测定无法发现比例错误。HPLC 标志物重建实际组成——这是确知您真正拿到 Triphala 的唯一方法。
每种果实在每份证书上以学名列出，且仅使用去核果肉。对于三成分方剂，单独一行“Triphala”不构成规格。
Triphala 是阿育吠陀最知名的消化与肠道规律方剂，为品牌提供拥有真实使用传统而非人为构建定位的传承原料。
总鞣质不低于 40% 的标准化提供大量可水解鞣质以及没食子酸、鞣花酸与诃子酸类多酚。
方剂溶于水，因此特别易于用于饮料、粉包、泡腾片与茶，也适用于胶囊与片剂。
见于阿育吠陀经典并连续使用两千余年——基于事实而非营销的来源故事。
以上信息描述活性成分的功能特性与理化性质。SV Botanica 不对本原料作出任何疾病治疗或医疗功效的声明；在中国大陆，保健食品仅可声称目录允许的保健功能，普通食品不得声称功能。
经典比例、定制比例，以及为何组成一行比定量一行更重要
| 规格 | 含量要求 | 外观 | 适用于 | 溶解性 |
|---|---|---|---|---|
| Triphala Extract 1:1:1 经典 | 鞣质不低于 40%（UV）；HPLC 标志物核验比例 | 棕色至深棕色细粉，≥95% 通过 40 目筛 | 消化、排毒、抗氧化补充剂；经典方剂 | 水溶 |
| Triphala Extract 20% 较低定量 | 鞣质不低于 20%（UV）；附比例核验 | 棕色细粉 | 成本优化配方、多成分配方 | 水溶 |
| Triphala Extract Custom Ratio 按需 | 采购商指定的三果比例，以 HPLC 标志物核验 | 棕色至深棕色细粉 | 偏离经典比例的专有配方 | 水溶 |
| Triphala Extract Organic 有机 | 有机认证；鞣质与比例按规格 | 棕色至深棕色细粉 | 有机认证成品 | 水溶 |
| Triphala Churna Powder 传统 | 细磨果粉，非提取物；1:1:1 | 粗至细的棕色粉末 | 传统 churna 剂型与经典方剂 | 水分散 |
请注意 churna 是磨碎的果粉，不是提取物——它是合法的传统产品，但标志物浓度远低于标准化提取物，两者不应在同一规格上比价。对于所有提取物规格，我们以 HPLC 标志物核验三果比例并在证书上注明，因为单纯的总鞣质数字无法区分正宗 1:1:1 批次与偏向最便宜果实的混合物。定制比例面向偏离经典比例的专有配方——我们核验您指定的任何比例。
Triphala Extract 1:1:1、鞣质 40% 的完整规格。所列数值为规格限量，而非各批次结果。每批货物均附批次专属分析证书
| 指标 | 要求 / 限量 | 检测方法 |
|---|---|---|
| 组成 | 余甘子 : 毛诃子 : 诃子——按重量 1:1:1 | 声明 + HPLC 标志物 |
| 植物来源 1 | Emblica officinalis Gaertn.（syn. Phyllanthus emblica）——余甘子 | — |
| 植物来源 2 | Terminalia bellirica (Gaertn.) Roxb.——毛诃子 | — |
| 植物来源 3 | Terminalia chebula Retz.——诃子 | — |
| 使用部位 | 果实——仅去核果肉 | — |
| 原产国 | 印度 | — |
| 外观 | 细粉 | 感官 |
| 颜色 | 棕色至深棕色* | 感官 |
| 气味 | 特征性 | 感官 |
| 口味 | 特征性，涩而酸 | 感官 |
| 鉴别 | 与对照方剂一致——阳性 | TLC / HPLC |
| 三果比例核验 | 符合 1:1:1——按批次报告 | HPLC 标志物 |
| 总鞣质（% w/w，以干基计） | NLT 40.0 | UV |
| 没食子酸（% w/w） | 按批次报告 | HPLC |
| 鞣花酸（% w/w） | 按批次报告 | HPLC |
| 诃子鞣酸 / 诃黎勒酸（% w/w） | 按批次报告——比例标志物 | HPLC |
| 果核 / 核仁碎片 | 无——附去核声明 | 声明 |
| 干燥失重（105°C，% w/w） | NMT 5.0 | IP-2014 |
| pH（1% w/v 溶液） | 3 – 5 | IP-2014 |
| 堆密度（g/ml） | NLT 0.35 | IP-2014 |
| 粒度（40 目，% w/w） | NLT 95 | 筛分 |
| 总灰分（% w/w） | NMT 8 | IP-2014 |
| 酸不溶性灰分（% w/w） | NMT 2 | IP-2014 |
| 残留溶剂（乙醇，ppm） | NMT 5,000 | GC |
| 铅（ppm） | NMT 1.0 | ICP-MS |
| 砷（ppm） | NMT 1.0 | ICP-MS |
| 镉（ppm） | NMT 0.3 | ICP-MS |
| 汞（ppm） | NMT 0.1 | ICP-MS |
| 农药残留 | 符合规定（EU MRL，按需） | GC-MS / LC-MS/MS |
| 环氧乙烷（ETO） | 未熏蒸——附声明 | LC-MS/MS（按需） |
| 黄曲霉毒素 B1 / 总量（ppb） | NMT 2 / NMT 4 | HPLC-FLD |
| 菌落总数（cfu/g） | NMT 1,000 | USP <2021> |
| 酵母与霉菌（cfu/g） | NMT 100 | USP <2021> |
| Escherichia coli | 不得检出 | USP <2022> |
| Salmonella sp. | 不得检出 | USP <2022> |
| Staphylococcus aureus | 不得检出 | USP <2022> |
| 采集方式 | 栽培 / 野生采集（按批次声明） | 声明 |
| Kosher / Halal | 已认证（按需） | 认证 |
| 保质期 | 自生产之日起 36 个月，原包装完好 | — |
| 储存 | 阴凉干燥处，避光防潮，密封包装 | — |
*本品为植物来源；颜色可能因产区与季节而略有差异。组成一行是本规格表最重要的一行。Triphala 由 1:1:1 的三果比例定义，而总鞣质测定无法确认该比例——三种果实都富含鞣质，因此偏向最便宜果实的混合物仍可得出与正宗产品相同的鞣质数字。因此我们以 HPLC 标志物核验比例，使用各物种特征性的诃子鞣酸 / 诃黎勒酸与鞣花酸谱图，并按批次报告。果实以去核形式供应——果核与核仁增加重量与灰分却不含标志物。每批提供现行分析证书与 MSDS。
从三种果实到经核验的方剂——比例检查、去核、资料完整
原料与鉴别：方剂由 Emblica officinalis、Terminalia bellirica 与 Terminalia chebula 的去核果实制备，每种果实的物种鉴别在混合前确认。由于最终产品是一种组成而非单味药材，我们的控制落在两点：每种进料果实的物种鉴别，以及成品方剂上的 HPLC 标志物比例核验——这是确认采购商真正拿到什么的唯一方法。
生产与检测：Triphala 提取物在印度的认证工厂生产。每批出厂前均完成完整 QC 检测——UV 总鞣质；HPLC 没食子酸、鞣花酸与诃子鞣酸 / 诃黎勒酸以核验比例；干燥失重、pH、堆密度、灰分与酸不溶性灰分、筛分；GC 残留溶剂；ICP-MS 重金属；黄曲霉毒素；农药残留筛查；以及完整的 USP 微生物检测。
资料：每批货物均随附批次专属分析证书，以学名列出全部三个物种，附去核声明、标志物谱图与比例核验结果，以及 MSDS。可提供 Halal、Kosher 与有机认证。
SV Botanica 每一批三果提取物所保证的内容
面向您所在市场的产品申报与标签所需信息
在中国大陆，保健食品须由境内生产企业或进口商作为责任主体向国家市场监督管理总局（SAMR）办理注册或备案，并遵守《食品安全法》、GB 7718 标签通则及《广告法》对功能声称的限制（允许声称的保健功能仅限 2023 年版目录所列 24 项）；可用原料以国家卫生健康委员会发布的目录为准。Triphala（三果：诃子、余甘子、毛诃子，Tri-Fruit Blend）列于《可用于保健食品的物品名单》（2002），可作为注册保健食品的原料，但不得直接用于普通食品。Triphala（三果：诃子、余甘子、毛诃子，Tri-Fruit Blend）列于《按照传统既是食品又是中药材的物质目录》（2002），可作为普通食品原料使用；其浓缩提取物用于普通食品时须与传统食用方式一致，否则按新食品原料评估。Triphala（三果：诃子、余甘子、毛诃子，Tri-Fruit Blend）目前未列入我国任何食品原料目录（药食同源、可用于保健食品、新食品原料），因此不能用于境内生产的普通食品或保健食品；可行路径包括跨境电商零售进口的成品膳食补充剂（《跨境电子商务零售进口商品清单》内）、化妆品原料（以《已使用化妆品原料目录（2021年版）》为准）、出口加工贸易或科研用途，或由境内责任方以新原料身份申请保健食品注册。诃子列于《可用于保健食品的物品名单》，余甘子列于药食同源目录，但毛诃子（Terminalia bellirica）未列入任何目录，因此三果复方不能整体作为食品原料使用。进口时，境外生产企业须按海关总署 248 号令完成注册，货物须通过口岸进口食品检验（249 号令）并加贴中文标签。SV Botanica 提供上述申报所需的原料资料：每批 COA、产品规格、生产工厂 GMP 证书、重金属与微生物检测结果及原产地文件；我们不持有任何中国注册或备案，成品的申报与标签责任由买方承担。本原料不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
作为具有明确组成与鞣质标准的植物复方供应，附完整分析资料。由于 Triphala 是多物种方剂，大多数市场的标签规定要求分别声明各物种而非使用统称——这一点常被把“Triphala”当作单一原料的配方开发者忽略。因此我们在每份证书上写明全部三个学名。采购商仍负责评估其在自身市场的适用性并遵守当地补充剂法规。本产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
Triphala 在阿育吠陀经典中有记载的使用历史，并已连续使用数千年，这在接受传统使用声称的市场中为此类声称提供支持。请注意，消化与肠道规律定位在大多数国家受特定声称规定约束，接近泻下作用的声称受到特别严格的监管。传统使用框架与谨慎措辞是合适的方向——各市场可用的措辞应由您的法规部门决定。
由 SV Botanica 从印度供应——FSSAI 注册、APEDA 注册出口商。三种果实均采自传统产区；采集状态（栽培或野生采集）按批次声明。原料具备 Kosher 认证，随附批次专属分析证书。出口单证按需提供。最小起订量 25 kg。
常与 Triphala 三果提取物同用于消化、排毒与抗氧化配方
由我们的原料团队解答技术与商务问题
余甘子、毛诃子与诃子 1:1:1 经典方——比例以 HPLC 标志物核验，而不只是一行声明。鞣质不低于 40%。合格采购商可获样品。
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