Glycyrrhiza glabra L. · 豆科 · 根与匍匐茎提取物
甜味、多用途的甘草根提取物，HPLC 标准化甘草酸不低于 20%。由 Glycyrrhiza glabra 根制成，面向消化、呼吸、糖果与美白配方开发者——并为需要去除甘草酸的应用提供脱甘草酸（DGL）规格与光甘草定标准化规格。HPLC 确认，附 CoA，从印度供应。
标准规格
Glycyrrhiza glabra · 甘草酸 20%一种根，三种完全不同的商业产品
甘草（Glycyrrhiza glabra L.）——阿育吠陀中称 mulethi，经典文献中称 yashtimadhu——是全球使用最广泛的药用植物之一，出现在阿育吠陀、中医与欧洲传统中，被收载于药典专论的数量超过几乎所有其他根类药材。其名称源自希腊语 glykys rhiza——“甜根”——而这份甜味正是化学：甘草酸的甜度约为蔗糖的五十倍。
甘草在采购上的特殊之处在于，同一种根产生三种真正不同的商业原料。甘草酸标准化提取物是主流规格，以 HPLC 测定，用于消化、呼吸与糖果应用。DGL——脱甘草酸甘草——主动将甘草酸去除至不超过 2%，用于需要黄酮部分、却不愿附带甘草酸相关血压注意事项的消化产品。而光甘草定标准化规格，通常为 40%，是用于美白配方的亲脂性化妆品活性成分，在化学与商业上都与前两者不同。
错订其中一种是甘草最常见的采购失误，而且并非小事——DGL 规格与甘草酸 20% 规格在同一标志物上的要求截然相反。SV Botanica 将主打规格以 HPLC 标准化至甘草酸不低于 20%，并提供 10% 与 25% 规格、DGL、光甘草定 40% 以及天然比例的全谱提取物。
我们向膳食补充剂品牌、糖果与饮料生产企业、化妆品配方开发者与阿育吠陀方剂生产企业供货，每批货物均附批次专属分析证书（CoA）——请从询价表单开始。
构成甘草根的皂苷与黄酮部分
三萜皂苷——甘草酸（glycyrrhizic acid）——同时造就甘草的甜味与法规特征。在此以 HPLC 标准化至不低于 20%，在 DGL 规格中被主动去除
亲脂部分中的异黄烷，是美白化妆品规格的标志物。在标准提取物中含量较低，化妆品应用中富集至 40%
主要的二氢黄酮苷及其苷元，是 DGL 规格旨在保留的黄酮部分的主导成分
Glycyrrhiza 属特征性的查耳酮，是根中抗氧化黄酮群的一部分
甘草酸水解后形成的苷元，在外用配方中作为独立活性成分使用
赋予根在糖果与饮料应用中厚度与口感的水溶性部分
配方开发者为何指定甘草酸标准化提取物——以及何时要求去除它
甘草酸既是甜味剂，也是受监管机构关注的物质，因此这里一个准确声明的百分比比大多数植物原料都更有影响。HPLC 定量为配方开发与标签计算提供一个可辩护的数字。
甘草是历史最悠久、最广为人知的胃部舒适与黏膜舒缓药材之一。DGL 本身就是胃部舒适补充剂品类的基准。
脱甘草酸甘草将该物质降至不超过 2%，使品牌能够以有意义的黄酮部分日剂量进行配方，而不触及甘草酸设定的摄入上限。
光甘草定 40% 标准化规格是公认的美白与匀肤配方化妆品活性成分，按明确的标志物交付，而非一种未定量的“甘草提取物”。
甘草酸的甜度约为蔗糖的五十倍且易溶于水，因此标准规格既可作为活性成分，也可在糖果与饮料中作为甜味剂与掩味剂。
流动性良好的粉末，≥95% 通过 40 目筛，堆密度受控，批次间可预期地分散与混合，pH 与溶解性按规格声明。
以上信息描述活性成分的功能特性与理化性质。SV Botanica 不对本原料作出任何疾病治疗或医疗功效的声明；在中国大陆，保健食品仅可声称目录允许的保健功能，普通食品不得声称功能。
来自同一种根的三种商业上不同的原料——请按标志物指定，而非按名称
| 规格 | 含量要求 | 形态 | 适用于 | 溶解性 |
|---|---|---|---|---|
| Licorice Extract 20% 标准 | 甘草酸不低于 20%（HPLC） | 浅棕至中棕色细粉，≥95% 通过 40 目筛 | 消化与呼吸补充剂、糖果、饮料 | 水溶 |
| Licorice Extract 10% / 25% 其他含量 | 甘草酸不低于 10% 或 25%（HPLC） | 浅棕至中棕色细粉 | 调整剂量的补充剂与食品剂型 | 水溶 |
| Licorice DGL 脱甘草酸 | 甘草酸不超过 2%；保留黄酮部分 | 浅棕至奶油色细粉 | 胃部舒适补充剂、咀嚼片、较高日剂量 | 水分散 |
| Licorice Extract Glabridin 40% 化妆品 | 光甘草定不低于 40%（HPLC） | 米白至浅黄色粉末 | 美白精华、面霜与化妆品活性成分 | 油 / 二醇溶 |
| Licorice Extract Ratio 全谱 | 天然比例 4:1 / 10:1（全谱） | 棕色细粉 | 传统与阿育吠陀剂型、草本复方 | 视规格而定 |
甘草酸 20% 规格是我们 CoA 所证明的主打规格，以 HPLC 标准化并以 TLC 确认鉴别。DGL 规格、光甘草定标准化的化妆品规格、其他含量、天然比例提取物、定制目数与包装均可按采购商规格与数量报价。请在需求中注明规格类别——标准、DGL 或光甘草定——因为三者在同一标志物上的要求截然相反。每批出厂均附该批次专属的分析证书。
甘草酸 20% Licorice Dry Extract 的完整规格——以下数值为规格限量，而非某一批次的结果；每批货物均附批次专属 CoA
| 指标 | 要求 / 限量 | 检测方法 |
|---|---|---|
| 植物来源 | Glycyrrhiza glabra L. | — |
| 科 | 豆科（Fabaceae / Leguminosae） | — |
| 使用部位 | 根与匍匐茎（stolon） | — |
| 原产国 | 印度 | — |
| 外观 | 细粉 | 感官 |
| 颜色 | 浅棕至中棕色* | 感官 |
| 气味 | 特征性 | 感官 |
| 口味 | 特征性，甜 | 感官 |
| 鉴别确认 | 与甘草酸一致——阳性 | TLC |
| 干燥失重（105°C，% w/w） | NMT 5.0 | IP-2014 |
| pH（1% w/v 溶液） | 4 – 6 | IP-2014 |
| 堆密度（g/ml） | NLT 0.35 | IP-2014 |
| 粒度（40 目，% w/w） | NLT 95 | 筛分 |
| 总灰分（% w/w） | NMT 10 | IP-2014 |
| 酸不溶性灰分（% w/w） | NMT 2 | IP-2014 |
| 甘草酸（% w/w，以干基计） | NLT 20.0 | HPLC |
| 光甘草定（% w/w） | 按批次报告（化妆品规格为 40%） | HPLC |
| 残留溶剂（乙醇，ppm） | NMT 5,000 | GC |
| 铅（ppm） | NMT 1.0 | ICP-MS |
| 砷（ppm） | NMT 1.0 | ICP-MS |
| 镉（ppm） | NMT 0.3 | ICP-MS |
| 汞（ppm） | NMT 0.1 | ICP-MS |
| 农药残留 | 符合规定（EU MRL，按需） | GC-MS / LC-MS/MS |
| 环氧乙烷（ETO） | 未熏蒸——已声明 | LC-MS/MS（按需） |
| 菌落总数（cfu/g） | NMT 1,000 | USP <2021> |
| 酵母与霉菌（cfu/g） | NMT 100 | USP <2021> |
| Escherichia coli | 不得检出 | USP <2022> |
| Salmonella sp. | 不得检出 | USP <2022> |
| Staphylococcus aureus | 不得检出 | USP <2022> |
| 栽培 | 栽培 / 野生采集（按批次声明） | 声明 |
| Kosher / Halal | 已认证（按需） | 认证 |
| 保质期 | 自生产之日起 36 个月，原包装完好 | — |
| 储存 | 阴凉干燥处，避光防潮，密封包装 | — |
*本品为植物来源，颜色可能因原料产区与季节而略有差异。甘草酸以 HPLC 标准化，鉴别以 TLC 确认。DGL 规格的甘草酸要求相反（不超过 2%），化妆品规格按光甘草定标准化——请在订单中确认规格类别。每批提供现行分析证书（CoA）与 MSDS。EU 农药 MRL 与环氧乙烷报告按需提供。
从根到标准化提取物——鉴别确认、全面检测、资料完整
原料与鉴别确认：提取物由 Glycyrrhiza glabra 的根与匍匐茎制成。由于三个 Glycyrrhiza 物种——glabra（光果甘草）、uralensis（乌拉尔甘草）与 inflata（胀果甘草）——在世界各地均有药典收载，但黄酮特征各不相同，物种声明在这里比大多数根类药材更重要。每批入库前均以 TLC 确认甘草酸鉴别并以 HPLC 定量。
生产与检测：Licorice Dry Extract 在印度的认证工厂生产。每批出厂前均完成完整 QC 检测——HPLC 甘草酸、干燥失重、pH、堆密度、灰分与酸不溶性灰分、筛分、GC 残留溶剂、ICP-MS 重金属、农药残留筛查与完整的 USP 微生物检测。DGL 批次额外定量以确认甘草酸已降至 2% 限量以下。
资料：每批货物均随附批次专属分析证书与 MSDS。可提供 Halal、Kosher 与有机认证。由于甘草酸在大多数受监管市场存在摄入上限，我们记录实测百分比而非区间，以便采购商自行完成标签计算——详情见认证页面，或通过询价表单联系我们。
SV Botanica 每一批甘草提取物所保证的内容
面向您所在市场的产品申报与标签所需信息
在中国大陆，保健食品须由境内生产企业或进口商作为责任主体向国家市场监督管理总局（SAMR）办理注册或备案，并遵守《食品安全法》、GB 7718 标签通则及《广告法》对功能声称的限制（允许声称的保健功能仅限 2023 年版目录所列 24 项）；可用原料以国家卫生健康委员会发布的目录为准。甘草（Glycyrrhiza glabra）列于《按照传统既是食品又是中药材的物质目录》（2002），可作为普通食品原料使用；其浓缩提取物用于普通食品时须与传统食用方式一致，否则按新食品原料评估。甘草酸铵/甘草甜素为 GB 2760 允许使用的甜味剂；高纯度甘草酸提取物按添加剂标准管理。进口时，境外生产企业须按海关总署 248 号令完成注册，货物须通过口岸进口食品检验（249 号令）并加贴中文标签。SV Botanica 提供上述申报所需的原料资料：每批 COA、产品规格、生产工厂 GMP 证书、重金属与微生物检测结果及原产地文件；我们不持有任何中国注册或备案，成品的申报与标签责任由买方承担。本原料不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
甘草酸是少数具有广泛认可摄入上限的植物标志物之一——国际科学意见集中于每日约 100 mg，这是大多数成人预期不会产生不良反应的水平。持续摄入高于该水平与假性醛固酮增多症、钾流失与血压升高相关。我们在每批上声明实测甘草酸百分比，以便采购商计算每份用量的比例，并为需要更高黄酮部分日剂量的情形提供 DGL。许多市场对超过既定甘草酸阈值的糖果与饮料规定了特定的警示语——由于触发因素是成品中的甘草酸量，原料 CoA 上的实测数字——而非规格名称——才使该计算可辩护。采购商负责评估其在自身市场的适用性并遵守当地法规。本产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
Glycyrrhiza glabra 根提取物是公认的化妆品原料，具有 INCI 名称，光甘草定标准化规格作为美白活性成分使用。作为活性成分，须在采购商成品安全评估的框架内使用；SV Botanica 提供原料规格与 CoA 以支持该档案。
由 SV Botanica 从印度供应——FSSAI 注册、APEDA 注册出口商——具备 Kosher 认证，随附批次专属分析证书与按需提供的出口单证。最小起订量 25 kg，可扩展至整柜。
常与甘草提取物同用于消化、呼吸与美白配方
由我们的原料团队解答技术与商务问题
甘草酸标准化的 Glycyrrhiza glabra 根提取物供应，实验室检测，资料齐全。HPLC 甘草酸不低于 20%，以及 DGL 与光甘草定 40% 规格。合格采购商可获样品。
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