Terminalia chebula Retz. · 열매껍질, 씨앗 제거 · 탄닌 UV, 프로파일 HPLC
Terminalia chebula의 열매껍질 추출물로, 아유르베다에서 하리타키라 부르며 한국에서는 가자로 알려진 트리팔라의 세 열매 가운데 하나입니다. UV로 총 탄닌 30–45%에 맞추고, 케불린산과 케불라그산을 HPLC로 배치마다 기재합니다. 물에 녹습니다. 시험성적서와 함께 인도에서 공급합니다.
탄닌 30–45%
UV · HPLC탄닌은 성분군으로, 산은 종 확인으로
Terminalia chebula의 말린 열매는 아유르베다의 하리타키이자 한국에서 가자(訶子)로 알려진 원료이며, 암라, 비비타키와 함께 고전 처방 트리팔라를 이룹니다.
열매껍질만 쓰고 씨앗은 떼어 냅니다. 씨앗은 무게만 더할 뿐 탄닌을 주지 않기 때문입니다. 표준화 기준은 UV 총 탄닌으로, 같은 시험법끼리만 비교할 수 있는 성분군 측정입니다.
종 자체는 케불린산과 케불라그산의 HPLC 프로파일로 확인합니다. 탄닌 수치는 탄닌이 많은 어떤 열매라도 낼 수 있습니다. 한국 식품원료 목록에는 T. chebula가 등재되어 있지 않아, 한국으로는 주로 연구개발, 전통 제제, 화장품용 원료로 공급합니다.
문의는 문의 양식으로 보내 주십시오.
하리타키 열매의 성분과 측정 방법
T. chebula의 대표 엘라지탄닌으로 배치마다 HPLC로 기재합니다.
두 번째 표준 지표로, 케불린산과 함께 종 확인 프로파일을 이룹니다.
함께 있는 엘라지탄닌 분획으로 항산화 능력의 상당 부분을 차지합니다.
탄닌이 가수분해되어 생기는 단순 페놀로, 모든 수성 열매 추출물에 있습니다.
열매에서 보고된 미량 분획입니다.
풀 스펙트럼 프로파일을 보완하는 미량 성분입니다.
시험법을 밝힌 탄닌, HPLC로 증명한 종
UV 탄닌 시험법을 성적서에 적습니다.
케불린산과 케불라그산으로 종을 확인합니다.
열매껍질만 써서 탄닌을 묽히지 않습니다.
모든 등급이 물에 녹습니다.
트리팔라 처방에 바로 쓸 수 있습니다.
30%, 40%, 프로파일 기재, 비율 추출물이 있습니다.
위 내용은 성분의 기능적·물리화학적 특성을 설명한 것입니다. SV Botanica는 이 원료에 대해 건강, 의학 또는 치료와 관련된 어떠한 표시나 주장도 하지 않습니다.
탄닌 함량과 프로파일을 고르십시오
| 등급 | 성분 기준 | 형태 | 권장 용도 | 용해성 |
|---|---|---|---|---|
| 하리타키 탄닌 30% 표준 | 총 탄닌 최소 30% (UV) | 미세 분말, 갈색~진갈색, 최소 95% 40 mesh 통과 | 트리팔라 처방, 수출용 원료 | 수용성 |
| 하리타키 탄닌 40% 고함량 | 총 탄닌 최소 40% (UV) | 진갈색 미세 분말 | 저용량 형태 | 수용성 |
| 하리타키 프로파일 기재 지표 기재 | 케불린산·케불라그산 HPLC 기재 | 갈색 미세 분말 | 고급 처방, 상세한 서류가 필요한 경우 | 수용성 |
| 하리타키 비율 추출물 풀 스펙트럼 | 천연 비율 4:1 / 10:1 | 갈색 미세 분말 | 전통 제제와 트리팔라 | 수용성 |
두 가지를 미리 밝혀 두면 논쟁이 줄어듭니다. 총 탄닌은 성분군으로 측정하므로 시험법이 같을 때만 수치를 비교할 수 있으며, 저희 UV 시험법을 성적서에 적습니다. 그리고 30–45% 범위는 의도한 것입니다. 탄닌이 많은 열매의 수성 추출물은 수확에 따라 실제 값이 달라지므로, 원료를 다시 조정하게 만드는 고정값보다 하한을 보증합니다. 고정값이 필요하면 서면으로 정해 주문 생산합니다. 유기농 등급은 요청 시 가능합니다.
하리타키는 다섯 가지 형태로 구매됩니다. 표준화 추출물은 재고 품목이고, 나머지는 주문 생산하거나 요청 시 조달합니다.
| 형태 | 설명 | 규격 기준 | 공급 여부 |
|---|---|---|---|
| 표준화 추출물 분말 | Terminalia chebula 열매껍질 추출물, 건조·분쇄 | 총 탄닌 최소 30% (UV) | 재고 품목 |
| 과립 (직타용) | 정제 생산 라인용 과립 추출물 | 과립 기준 동일 지표 | 주문 생산 |
| 수분산형 / 수용성 | 분산 매트릭스에 담은 추출물 | 매트릭스 기준 지표; 부형제 명시 | 주문 생산 |
| 열매 분말 (비추출) | 건조한 열매껍질을 입도에 맞춰 분쇄 | TLC 기원 확인; 중금속과 미생물 | 요청 시, 배치에 따라; 대개 식물검역증명서 필요 |
| 통 건조 열매 | 건조, 선별, 세척한 열매 | 기원, 수분, 이물 | 요청 시, 배치에 따라 |
탄닌 시험법과 HPLC 프로파일이 없는 하리타키 추출물은 완전한 규격이 아닙니다. 모든 견적에서 두 가지를 요청하십시오.
하리타키 추출물 전체 분석 항목. 수치는 특정 배치의 결과가 아닌 규격 한계이며, 모든 선적에는 해당 배치의 시험성적서가 첨부됩니다
| 항목 | 규격 / 기준치 | 시험 방법 |
|---|---|---|
| 기원 식물 | Terminalia chebula Retz. | — |
| 과 | 사군자과 (Combretaceae) | — |
| 사용 부위 | 열매 (열매껍질; 씨앗 제거) | 선언 |
| 원산지 | 인도 | — |
| 성상 | 미세 분말 | 관능 |
| 색 | 갈색~진갈색* | 관능 |
| 확인시험 | 케불린산과 갈산 일치, 양성 | TLC |
| 총 탄닌 (% m/m, 건조물 기준) | 30–45, 시험법 명시 | UV |
| 케불린산 (% m/m) | 배치별 기재 | HPLC |
| 케불라그산 (% m/m) | 배치별 기재 | HPLC |
| 건조감량 (105 °C, % m/m) | 최대 5.0 | IP-2014 |
| pH (1% m/v) | 3–5 | IP-2014 |
| 입도 (40 mesh 통과, % m/m) | 최소 95; 40–80 mesh 등급 가능 | 체 분석 |
| 총 회분 (% m/m) | 최대 8 | IP-2014 |
| 산불용성 회분 (% m/m) | 최대 2 | IP-2014 |
| 잔류용매 (에탄올, ppm) | 최대 5,000 | GC |
| 납 (ppm) | 최대 1.0 | ICP-MS |
| 비소 (ppm) | 최대 1.0 | ICP-MS |
| 카드뮴 (ppm) | 최대 0.3 | ICP-MS |
| 수은 (ppm) | 최대 0.1 | ICP-MS |
| 아플라톡신 B1 / 총 (ppb) | 최대 2 / 최대 4 | HPLC-FLD |
| 총 호기성 세균수 (CFU/g) | 최대 1,000 | USP <2021> |
| 효모 및 곰팡이 (CFU/g) | 최대 100 | USP <2021> |
| E. coli / Salmonella / S. aureus | 불검출 | USP <2022> |
| Halal / Kosher | 요청 시 | — |
| 유통기한 | 제조일로부터 36개월 (밀봉 원포장) | — |
| 보관 | 서늘하고 건조한 곳, 빛과 습기를 피해 보관 | — |
*식물 원료이므로 지역과 계절에 따라 색이 조금 달라질 수 있습니다. 세 줄을 눈여겨보십시오. 사용 부위: 씨앗을 떼어 낸 열매껍질로 적습니다. 씨앗은 무게만 더하고 탄닌을 주지 않으며, 함께 처리되면 함량보다 산불용성 회분에서 먼저 드러납니다. UV 총 탄닌은 성분군 측정이므로 같은 시험법끼리만 비교할 수 있습니다. 그리고 케불린산과 케불라그산의 HPLC 프로파일이 종을 확인하고 배치를 특징짓습니다. 탄닌 수치는 탄닌이 많은 어떤 열매라도 낼 수 있기 때문입니다.
가자 열매에서 시험을 마친 추출물까지: 탄닌과 프로파일 확인
원료: 인도산 Terminalia chebula 열매입니다. 씨앗을 떼어 낸 열매껍질을 쓰고 사용 부위를 배치마다 적으며, 종은 HPLC 산 프로파일로 확인합니다.
제조와 시험: 인도의 인증 시설에서 추출, 농축, 표준화합니다. 모든 배치는 출고 전에 UV 총 탄닌, HPLC 케불린산과 케불라그산, ICP-MS 중금속, HPLC-FLD 아플라톡신, GC 잔류용매, USP 미생물 시험을 거칩니다.
서류: HPLC 프로파일을 기재한 시험성적서(COA), MSDS, 알레르기 유발 물질·BSE/TSE·GMO 확인서, 원산지증명서를 선적마다 제공합니다. Halal, Kosher, FSSC 22000은 요청 시 제공하며, 인증 페이지를 참고하십시오.
SV Botanica 하리타키의 모든 배치에 함께 제공되는 것
한국 시장에서의 원료 판단, 수입, 표시를 위한 정보
한국에서 식품에 쓸 수 있는 원료는 「식품의 기준 및 규격」(식품공전)에 '식품에 사용할 수 있는 원료' 또는 '식품에 제한적으로 사용할 수 있는 원료'로 등재되어 있거나, 식품의약품안전처장이 인정했거나 「식품등의 한시적 기준 및 규격 인정기준」에 따라 인정된 것이어야 하며, 등재 여부는 학명과 사용 부위 단위로 판단합니다. 식품안전나라 식품원료 목록(「식품의 기준 및 규격」 고시 제2026-40호 기준, 2026년 10월 28일 조회)에서 학명 Terminalia chebula은 등재되어 있지 않습니다. 등재되지 않은 원료는 식품에 사용할 수 없고, 사용하려면 「식품등의 한시적 기준 및 규격 인정기준」에 따른 인정이 필요합니다. 목록은 개정될 수 있으므로 수입 전에 최신 고시를 확인하십시오.
SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.
건강기능식품으로 제조·판매하려면 기능성 원료가 「건강기능식품의 기준 및 규격」에 고시된 원료(고시형)이거나 식품의약품안전처장이 개별적으로 인정한 원료(개별인정형)여야 합니다. 개별인정형 원료는 인정을 받은 업체만 그 인정 내용으로 제조할 수 있으므로, 같은 식물의 추출물이라도 인정받은 제조 기준이나 규격과 다르면 그 인정을 그대로 쓸 수 없습니다. 이 원료를 건강기능식품, 일반식품, 화장품 중 어디에 쓰느냐에 따라 필요한 규격과 서류가 달라지므로 용도를 먼저 정하시기 바랍니다. 기능성 표시는 건강기능식품에만 허용되며, 일반식품에 질병의 예방·치료 효능이나 건강기능식품으로 오인될 수 있는 표시를 해서는 안 됩니다. SV Botanica는 한국에서 어떠한 등록, 신고 또는 인정도 보유하고 있지 않습니다. 수입자와 제조사에게 필요한 원료 서류, 즉 배치별 시험성적서(COA), 규격서, 제조 시설의 GMP 인증서, 중금속·잔류농약·미생물 시험 결과와 원산지 서류를 제공합니다.
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Terminalia chebula는 식품원료 목록에 없으므로(Terminalia속에서는 카카두플럼만 등재) 식품에 쓰려면 「식품등의 한시적 기준 및 규격 인정기준」에 따른 인정이 필요합니다. 화장품 원료로 쓰는 경우에는 이 목록이 적용되지 않습니다.
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APEDA 등록 무역 수출업체인 SV Botanica가 FSSAI 면허를 보유한 제조사와 협력해 공급합니다. 분석 서류 일체를 갖춘 식물성 원료로 공급되며, 판매 시장에서의 적합성과 법령 준수는 구매자가 판단합니다. 이 제품은 질병을 진단, 치료, 치유 또는 예방하기 위한 것이 아닙니다.
하리타키와 함께 자주 배합되는 원료
원료팀이 드리는 기술·거래 관련 답변
탄닌 30–45%, 씨앗 제거, HPLC 프로파일, 수용성, 서류 완비. 최소 주문량 25 kg, 한국 제조사를 위한 샘플 제공.
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