Plectranthus barbatus Andrews（syn. Coleus forskohlii）· 唇形科 · 根提取物
按佛司可林标准化的毛喉鞘蕊花根提取物，HPLC 测定 10%、20% 或 40%——仅用根并声明物种，因为佛司可林存在于储藏块根中，植株其他部位几乎没有。由 Plectranthus barbatus 制成，面向体重管理、运动营养与化妆品配方开发者。HPLC 确认，附 CoA，从印度供应。
标准规格
佛司可林 10% · 20% · 40%一种明确的化合物，一个单一的植物部位，以及一个承受真实压力的供应基础
Coleus forskohlii——按现行分类正确的学名是 Plectranthus barbatus Andrews，尽管市场各处仍沿用旧名，中文名毛喉鞘蕊花——是唇形科的一员，原产印度次大陆，其储藏块根长期用于阿育吠陀，在一些地区还被腌制为食物。这是一种地道的印度原料：几乎全部商业供应都源自这里。
它的商业身份建立在一种明确的单一化合物上：佛司可林（forskolin），一种半日花烷型二萜，亦称 coleonol。这使毛喉鞘蕊花的规格写起来比本目录中其他地方的皂苷与多酚群令人欣慰地容易——佛司可林是单一分子，有对照标准品，并以真正专属的 HPLC 测定。没有需要处理的方法模糊性。
有两点需要谨慎。第一，佛司可林只存在于储藏块根中。叶、茎与地上部分几乎不含。因此仅用根的声明是真正的质量控制，而非手续——地上部分原料便宜，收获季大量可得，能稀释提取物同时看起来非常有说服力。第二，高含量规格值得放在诚实的框架中：佛司可林 40% 的原料更接近纯化合物而非植物提取物，这一区别对标签、法规地位与产品呈现方式都很重要。
供应图景也值得注意。毛喉鞘蕊花是一种以破坏性方式收获的根类作物——整株被拔起以取块根——持续的需求正在对种植基础造成真实压力。可得性与价格的波动大于叶类或树皮类作物，提前签约比本目录中的其他原料更有价值——请从询价表单开始。
一个标志物，以及与它相伴的成分
定义本原料的半日花烷型二萜。一种有对照标准品的明确单一化合物，以 HPLC 测定 10%、20% 或 40%
根中共存的结构相近的半日花烷型二萜，是提取物特征色谱指纹的一部分
根中的相关二萜，可作为主定量峰之外的真实性辅助标志物
根的芳香部分，唇形科的特征，构成原料气味特征的一部分
储藏块根的主要基质，在高含量规格中大部分被去除——40% 规格与 10% 规格表现不同的原因
薄荷家族特征性的次要酚类成分，存在于全谱与低含量规格中
使毛喉鞘蕊花提取物真正可靠的控制措施
佛司可林是有对照标准品的明确分子，而不是一群物质。这赋予毛喉鞘蕊花本目录中大多数植物原料无法拥有的专属性——数字只有一个含义，只用一种方式测定。
佛司可林存在于储藏块根中，植株其他部位几乎没有。地上部分原料便宜，收获季大量可得，因此仅用根的声明是真正的质量控制。
毛喉鞘蕊花是体重管理与体成分原料组合中公认的成分，佛司可林是被点名且可定量的活性成分。
20% 与 40% 规格适合胶囊体积紧张的运动组合，一种低添加比例、高含量的活性成分能节省空间。
佛司可林标准化原料用于化妆品活性成分与塑形导向的配方，那里清晰的定量值与干净的规格与在补充剂中同样重要。
10%、20% 与 40% 规格让配方开发者在胶囊体积与成本之间权衡——尽管 40% 规格应被理解为近乎纯化合物而非普通提取物。
以上信息描述活性成分的功能特性与理化性质。SV Botanica 不对本原料作出任何疾病治疗或医疗功效的声明；在中国大陆，保健食品仅可声称目录允许的保健功能，普通食品不得声称功能。
三个含量水平——其中一个其实不是提取物
| 规格 | 含量要求 | 形态 | 适用于 | 溶解性 |
|---|---|---|---|---|
| Coleus Extract 10% 标准 | 佛司可林 NLT 10%（HPLC）；仅用根 | 浅棕至黄棕色细粉，≥95% 通过 40 目筛 | 体重管理补充剂、多原料配方 | 部分水溶 |
| Coleus Extract 20% 高含量 | 佛司可林 NLT 20%（HPLC）；仅用根 | 黄棕至浅棕色细粉 | 运动组合、胶囊体积受限的剂型 | 部分水溶 |
| Coleus Extract 40% 近乎纯品 | 佛司可林 NLT 40%（HPLC）；仅用根 | 米白至浅黄棕色细粉 | 小剂量剂型、化妆品活性成分——见说明 | 微溶于水 |
| Coleus Extract WD 水分散 | 佛司可林按规格，易分散规格 | 流动性好的黄棕色粉末 | 饮料、粉包与粉状饮品 | 水分散 |
| Coleus Extract Ratio 全谱 | 天然比例；报告佛司可林 | 棕色细粉 | 传统与阿育吠陀剂型 | 视规格而定 |
关于 40% 规格的直言：在该浓度下，原料更接近纯化合物而非植物提取物，因为根的大部分基质已被去除。这一区别对标签描述、某些市场的法规分类以及处理方式都很重要——佛司可林本身微溶于水，因此高含量规格比低含量规格更难分散。所有规格均仅用根、声明物种，佛司可林以 HPLC 测定。每批均依据批次专属分析证书出厂。
Coleus Forskohlii Root Extract 佛司可林 10% 的完整规格——以下数值为规格限量，而非某一批次的结果；每批货物均附批次专属 CoA
| 指标 | 要求 / 限量 | 检测方法 |
|---|---|---|
| 植物来源 | Plectranthus barbatus Andrews（syn. Coleus forskohlii） | — |
| 科 | 唇形科（Lamiaceae） | — |
| 使用部位 | 仅根（储藏块根） | — |
| 原产国 | 印度 | — |
| 外观 | 细粉 | 感官 |
| 颜色 | 浅棕至黄棕色* | 感官 |
| 气味 | 特征性，芳香 | 感官 |
| 口味 | 特征性 | 感官 |
| 鉴别确认 | 与佛司可林一致——阳性 | TLC / HPLC |
| 佛司可林（% w/w，以干基计） | NLT 10.0（高含量规格 20 / 40） | HPLC |
| 相关二萜谱图 | 与对照品一致——按需报告 | HPLC |
| 地上部分原料 | 无——附仅用根声明 | 声明 / TLC |
| 干燥失重（105°C，% w/w） | NMT 5.0 | IP-2014 |
| pH（1% w/v 溶液） | 4 – 7 | IP-2014 |
| 堆密度（g/ml） | NLT 0.35 | IP-2014 |
| 粒度（40 目，% w/w） | NLT 95 | 筛分 |
| 总灰分（% w/w） | NMT 8 | IP-2014 |
| 酸不溶性灰分（% w/w） | NMT 2 | IP-2014 |
| 残留溶剂（乙醇 / 正己烷，ppm） | NMT 5,000 / NMT 290 | GC |
| 铅（ppm） | NMT 1.0 | ICP-MS |
| 砷（ppm） | NMT 1.0 | ICP-MS |
| 镉（ppm） | NMT 0.3 | ICP-MS |
| 汞（ppm） | NMT 0.1 | ICP-MS |
| 农药残留 | 符合规定（EU MRL，按需） | GC-MS / LC-MS/MS |
| 环氧乙烷（ETO） | 未熏蒸——已声明 | LC-MS/MS（按需） |
| 菌落总数（cfu/g） | NMT 1,000 | USP <2021> |
| 酵母与霉菌（cfu/g） | NMT 100 | USP <2021> |
| Escherichia coli | 不得检出 | USP <2022> |
| Salmonella sp. | 不得检出 | USP <2022> |
| Staphylococcus aureus | 不得检出 | USP <2022> |
| 栽培 | 栽培 | 声明 |
| Kosher / Halal | 已认证（按需） | 认证 |
| 保质期 | 自生产之日起 36 个月，原包装完好 | — |
| 储存 | 阴凉干燥处，避光防潮，密封包装 | — |
*本品为植物来源，颜色可能因原料产区与季节而略有差异。仅用根的声明是本原料上实质性的控制措施——佛司可林只集中在储藏块根中，而地上部分原料在收获季既多又便宜，因此掺入叶与茎会稀释提取物而看起来仍有说服力。残留溶剂在这里值得特别关注：高含量佛司可林规格通常涉及一个非极性溶剂步骤，因此我们对照更严的限量单独报告正己烷，而不是把所有溶剂合并成一个数字。每批提供现行分析证书（CoA）与 MSDS。
从储藏块根到标准化提取物——根部确认、HPLC 测定、资料完整
原料与鉴别确认：提取物由栽培 Plectranthus barbatus 的储藏块根制成。由于佛司可林只存在于根中而地上部分几乎没有，检查进厂原料是根——而不是根加上收获时一并到来的叶与茎——正是本产品的主要原料控制。物种与使用部位在每批上声明。
生产与检测：毛喉鞘蕊花根提取物在印度的认证工厂生产。每批出厂前完成完整 QC 检测——对照标准品的 HPLC 佛司可林、相关二萜谱图、干燥失重、pH、堆密度、灰分与酸不溶性灰分、筛分、GC 残留溶剂并单独报告正己烷、ICP-MS 重金属、农药残留筛查与完整的 USP 微生物检测。
资料：每批货物均随附批次专属分析证书，写明物种、使用部位与 HPLC 佛司可林值，以及 MSDS。可提供 Halal、Kosher 与有机认证。原产地证书与出口单证按需提供——详情见认证页面，或通过询价表单联系我们。
SV Botanica 每一批毛喉鞘蕊花提取物所保证的内容
面向您所在市场的产品申报与标签所需信息
在中国大陆，保健食品须由境内生产企业或进口商作为责任主体向国家市场监督管理总局（SAMR）办理注册或备案，并遵守《食品安全法》、GB 7718 标签通则及《广告法》对功能声称的限制（允许声称的保健功能仅限 2023 年版目录所列 24 项）；可用原料以国家卫生健康委员会发布的目录为准。毛喉鞘蕊花（Plectranthus barbatus）目前未列入我国任何食品原料目录（药食同源、可用于保健食品、新食品原料），因此不能用于境内生产的普通食品或保健食品；可行路径包括跨境电商零售进口的成品膳食补充剂（《跨境电子商务零售进口商品清单》内）、化妆品原料（以《已使用化妆品原料目录（2021年版）》为准）、出口加工贸易或科研用途，或由境内责任方以新原料身份申请保健食品注册。进口时，境外生产企业须按海关总署 248 号令完成注册，货物须通过口岸进口食品检验（249 号令）并加贴中文标签。SV Botanica 提供上述申报所需的原料资料：每批 COA、产品规格、生产工厂 GMP 证书、重金属与微生物检测结果及原产地文件；我们不持有任何中国注册或备案，成品的申报与标签责任由买方承担。本原料不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
作为植物活性成分按明确的佛司可林规格供应并附完整分析资料。有一点值得明确指出：在佛司可林 40% 水平，原料更接近纯化合物而非普通植物提取物，因为根的大部分基质已被去除。这一区别可能影响产品在标签上的描述方式，以及在某些市场的法规分类——高纯度植物成分在那里与传统提取物的处理方式不同。采购商应为自己的市场与规格确认地位。本产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
毛喉鞘蕊花在体重管理与体成分剂型中使用突出——一个持续吸引监管关注的品类，尤其在声称内容与多原料配方方面。负责任的做法是在公认的使用水平上构建配方，避免疾病声称或夸张的效果承诺，并为复方中的每种成分保留完整资料。采购商仍负责遵守其市场的补充剂法规。
佛司可林标准化的毛喉鞘蕊花根提取物用于化妆品活性成分与塑形、紧致导向的配方。对于化妆品应用，成品在采购商的成品安全评估范围内使用——原料规格、INCI 资料与安全信息按需提供。
由 SV Botanica 从印度供应——FSSAI 注册、APEDA 注册出口商。几乎全部商业 Coleus forskohlii 供应都源自印度，可直接对接种植基础而非经由转口链。原料具备 Kosher 认证，随附批次专属分析证书与按需提供的出口单证。
常与毛喉鞘蕊花提取物同用于体重管理与运动配方
由我们的原料团队解答技术与商务问题
佛司可林 HPLC 标准化 10%、20% 或 40%，仅用根并声明物种，直接来自该植物的全球原产地。合格采购商可获样品。
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