Epimedium grandiflorum Morren · 小檗科 · 地上部分提取物
富含异戊烯基黄酮的 Epimedium 地上部分提取物，淫羊藿苷不低于 10% HPLC 标准化，另有总淫羊藿苷类 20%、40% 与 60% 规格。声明原料物种，附 HPLC 色谱图，面向男性健康、运动营养、骨骼健康与中医启发的配方开发者——在这一品类中，一张干净、可核验的色谱图才是真正的商业差异。从印度交付，附 CoA。
标准规格
Epimedium spp. · 淫羊藿苷 10–60%面向草本行业审视最严品类的声明物种、淫羊藿苷标准化提取物
Horny goat weed 是 Epimedium 属（小檗科）的贸易名——中文即淫羊藿，数百年来用于传统补益方剂。商业原料由地上部分，主要是叶制成，那里集中着一族特征性的异戊烯基黄酮醇苷。鉴别标志物是淫羊藿苷（icariin），其次是朝藿定 A、B、C 与宝藿苷 I。标准化提取物使配方开发者能以 HPLC 核验的明确淫羊藿苷水平工作，而不是含量波动的干药材。
“Epimedium”不是单一物种。药典收载多个原料物种——E. brevicornu（淫羊藿）、E. sagittatum（箭叶淫羊藿）、E. pubescens（柔毛淫羊藿）与 E. koreanum（朝鲜淫羊藿），而 E. grandiflorum（大花淫羊藿）常见于日本与韩国原料——它们的黄酮组成确实不同：淫羊藿苷相对朝藿定与宝藿苷 I 的比例正是物种的指纹。SV Botanica 在规格与 CoA 上声明原料物种，因为未声明的物种混合正是本类药材大多数批次间谱图偏差背后的隐性变量。
提取物以四个规格供应：淫羊藿苷 10%、20% 与 40%——每个规格按 HPLC 单一淫羊藿苷峰定量——以及总淫羊藿苷类 60%规格，按一组明确黄酮的总和定量。这是两种不同的规格基础——某些供应商刻意模糊的区别——我们在所有文件上写明基础。成品粉末呈棕至绿棕色，通过 40–80 目筛，部分水溶。
本提取物所服务的男性活力品类在成品环节有一个记录在案的诚信问题——未申报的合成 PDE5 抑制剂掺假。因此来自供应商的一张干净、分离清晰的 HPLC 色谱图，加上支持第三方检测的意愿，是真正的商业资产而非手续。我们向保健食品品牌、运动营养配方开发者与中医取向的机构供货，每批货物均附批次专属分析证书。
构成 Epimedium 特征的异戊烯基黄酮家族
Epimedium 的主要异戊烯基黄酮醇苷，也是行业公认的标志物。在此以 HPLC 按单独分离的峰标准化。
结构相关的黄酮醇苷，以各物种特有的比例与淫羊藿苷共存。它们计入 60% 规格的总淫羊藿苷类数字。
淫羊藿苷的脱糖苷衍生物——既天然存在，也经酶处理形成。其水平是关于物种与加工方式的有用信号。
整个家族共有的异戊烯基取代基使 Epimedium 黄酮区别于普通植物黄酮，也是该属受到研究关注的原因。
小檗科典型的次要季铵生物碱，在地上部分原料中以低水平存在。
叶中非黄酮的主体部分，在低定量规格中随行，在 40% 与 60% 规格中大部分被去除。
规格的功能作用
淫羊藿苷是 Epimedium 属公认的标志物，以 HPLC 声明的百分比为配方开发者提供批次间稳定、可核验的活性水平。四个规格——淫羊藿苷 10%、20%、40% 与总淫羊藿苷类 60%——让您选择与剂型和剂量相配的强度。
由于淫羊藿苷家族化合物的比例因 Epimedium 物种而异，原料物种是规格的一部分，而不是脚注。声明的物种及其对应的黄酮谱图，正是让供应无需在每次原料换季时重新调整配方的东西。
男性活力细分市场因成品环节未申报的 PDE5 抑制剂掺假而声名狼藉。分离清晰的 HPLC 色谱图、按需的 LC-MS/MS 西地那非及类似物筛查，以及采购商指定的第三方检测，让品牌与该问题之间有一段有据可查的距离。
淫羊藿是男性健康细分市场中最知名的药材之一，为品牌提供一种有数百年传统使用记录、几乎不需要消费者教育成本的主打活性成分。
淫羊藿苷的研究文献从骨代谢延伸到活力——这是 Epimedium 出现在骨骼健康配方与 50 岁以上男性配方中的原因——配方开发者可以在其市场的声称框架内围绕这一研究基础构建产品。
40–80 目的松散粉末，水分受控，在胶囊、片剂与条状粉包中混合稳定；规格之间的强度梯度帮助在紧凑的多活性成分组合中控制装填体积。
以上信息描述活性成分的功能特性与理化性质。SV Botanica 不对本原料作出任何疾病治疗或医疗功效的声明；在中国大陆，保健食品仅可声称目录允许的保健功能，普通食品不得声称功能。
四个商业规格——三个按单一淫羊藿苷峰标准化，一个按总淫羊藿苷类。规格基础写明于所有文件
| 规格 | 活性成分要求 | 外观 | 适用于 | 溶解性 |
|---|---|---|---|---|
| Horny Goat Weed Extract 10% 标准 | 淫羊藿苷 NLT 10%（HPLC） | 棕至绿棕色细粉，40–80 目 | 通用男性健康胶囊与片剂、滋补配方 | 部分水溶 |
| Horny Goat Weed Extract 20% 中等强度 | 淫羊藿苷 NLT 20%（HPLC） | 棕至绿棕色细粉 | 装填体积紧张的多活性成分活力与运动组合 | 部分水溶 |
| Horny Goat Weed Extract 40% 高强度 | 淫羊藿苷 NLT 40%（HPLC） | 浅棕色细粉 | 低剂量剂型、软胶囊、浓缩组合 | 部分水溶 |
| Epimedium Extract Icariins 60% 总淫羊藿苷类 | 总淫羊藿苷类 NLT 60%（HPLC，明确黄酮组的总和） | 浅棕至黄棕色细粉 | 高端浓缩剂型、以总黄酮为基础的规格 | 微溶于水 |
淫羊藿苷 10% 规格是我们 CoA 所证明的主打产品，按 HPLC 单一淫羊藿苷峰定量，TLC 确认鉴别。请注意规格基础的差异：10–40% 规格声明淫羊藿苷，60% 规格声明总淫羊藿苷类——淫羊藿苷、朝藿定 A/B/C 与宝藿苷 I 的 HPLC 总和——两个数字不可互换。原料物种按批次声明。其他标准化水平、定制目数与包装均可按采购商规格与订单数量报价。每批均附批次专属分析证书出厂。
Horny Goat Weed Extract 淫羊藿苷 10% 的完整规格。以下数值为规格限量，而非各批次结果——每批货物均附批次专属分析证书
| 指标 | 要求 / 限量 | 检测方法 |
|---|---|---|
| 植物来源 | Epimedium grandiflorum Morren（原料物种按批次声明） | — |
| 科 | 小檗科（Berberidaceae） | — |
| 使用部位 | 叶（地上部分） | — |
| 原产国 | 印度 | — |
| 外观 | 细粉 | 感官 |
| 颜色 | 棕至绿棕色* | 感官 |
| 气味 | 特征性，草本气味 | 感官 |
| 口味 | 特征性，微苦 | 感官 |
| 鉴别确认 | 与淫羊藿苷一致——阳性 | TLC |
| 干燥失重（105°C，% w/w） | NMT 5.0 | IP-2014 |
| pH（1% w/v 溶液） | 4 – 7 | IP-2014 |
| 堆密度（g/ml） | NLT 0.35 | IP-2014 |
| 粒度（40–80 目，% w/w） | NLT 95 | 筛分 |
| 总灰分（% w/w） | NMT 8 | IP-2014 |
| 酸不溶性灰分（% w/w） | NMT 2 | IP-2014 |
| 淫羊藿苷（% w/w，以干基计） | NLT 10.0 | HPLC |
| 朝藿定 A+B+C 与宝藿苷 I（% w/w） | 按批次报告 | HPLC |
| 残留溶剂（乙醇，ppm） | NMT 5,000 | GC |
| 重金属——总量（ppm） | NMT 10 | ICP-MS |
| 铅（ppm） | NMT 1.0 | ICP-MS |
| 砷（ppm） | NMT 1.0 | ICP-MS |
| 镉（ppm） | NMT 0.3 | ICP-MS |
| 汞（ppm） | NMT 0.1 | ICP-MS |
| 农药残留 | 符合规定（EU MRL，按需） | GC-MS / LC-MS/MS |
| 环氧乙烷（ETO） | 未经 ETO 处理——附声明 | LC-MS/MS（按需） |
| 黄曲霉毒素 B1 / 总量（ppb） | NMT 2 / NMT 4 | HPLC-FLD |
| PDE5 抑制剂筛查（西地那非及类似物） | 不得检出（按需） | LC-MS/MS |
| 需氧菌总数（cfu/g） | NMT 1,000 | USP <2021> |
| 酵母与霉菌（cfu/g） | NMT 100 | USP <2021> |
| Escherichia coli | 不得检出 | USP <2022> |
| Salmonella sp. | 不得检出 | USP <2022> |
| Staphylococcus aureus | 不得检出 | USP <2022> |
| 栽培 | 栽培与野生采集——按批次声明 | 声明 |
| Kosher / Halal | 已认证（按需） | 证书 |
| 保质期 | 自生产之日起 36 个月，原包装 | — |
| 储存 | 阴凉干燥处，避光防潮，密封包装 | — |
*本品为植物来源；颜色可能因原料产区与季节而略有差异。淫羊藿苷以 HPLC 标准化，鉴别以 TLC 确认。朝藿定与宝藿苷 I 谱图按需按批次报告，原料物种声明于 CoA。每批提供现行分析证书与 MSDS。EU 农药 MRL、环氧乙烷报告与 PDE5 抑制剂筛查按需提供。
从声明物种到标准化提取物——真实性核验、筛查、资料完整
原料与真实性：提取物由声明的 Epimedium 物种的地上部分制成。由于“epimedium”涵盖多个黄酮比例不同的药典物种——也由于未声明的物种混合是本类药材最常见的隐性错误——每批入库前均以 TLC 确认淫羊藿苷鉴别，并以 HPLC 测定完整的淫羊藿苷类谱图，原料物种载于 CoA。
生产与检测：淫羊藿提取物在印度的认证工厂生产。每批出厂前均完成完整 QC 检测——HPLC 淫羊藿苷、干燥失重、pH、堆密度、灰分与酸不溶性灰分、筛分、GC 残留溶剂、ICP-MS 重金属、黄曲霉毒素、农药残留筛查与完整的 USP 微生物检测。由于男性活力品类在成品环节有合成 PDE5 抑制剂掺假的记录，我们按需提供 LC-MS/MS 西地那非及类似物筛查，并为希望看到谱图而不只是数字的采购商随 CoA 提供分离清晰的 HPLC 色谱图。
资料：每批货物均随附批次专属分析证书与 MSDS。可提供 Halal、Kosher 与有机认证。原产地证书与出口单证按需提供。对于面向欧洲市场的原料，我们提供非 ETO 声明与 EU MRL 筛查结果。
SV Botanica 每一批淫羊藿提取物所保证的内容
面向您所在市场的产品申报与标签所需信息
在中国大陆，保健食品须由境内生产企业或进口商作为责任主体向国家市场监督管理总局（SAMR）办理注册或备案，并遵守《食品安全法》、GB 7718 标签通则及《广告法》对功能声称的限制（允许声称的保健功能仅限 2023 年版目录所列 24 项）；可用原料以国家卫生健康委员会发布的目录为准。淫羊藿（Epimedium grandiflorum）列于《可用于保健食品的物品名单》（2002），可作为注册保健食品的原料，但不得直接用于普通食品。淫羊藿同时是《中国药典》收载的中药材；进口药材另有《进口药材管理办法》要求。进口时，境外生产企业须按海关总署 248 号令完成注册，货物须通过口岸进口食品检验（249 号令）并加贴中文标签。SV Botanica 提供上述申报所需的原料资料：每批 COA、产品规格、生产工厂 GMP 证书、重金属与微生物检测结果及原产地文件；我们不持有任何中国注册或备案，成品的申报与标签责任由买方承担。本原料不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
作为草本活性成分用于保健食品与功能食品。提取物按明确的淫羊藿苷规格供货并附完整分析资料。Epimedium 在传统医学中有数百年记录的使用历史，并在西方补充剂中被广泛接受。有一点值得直言：男性活力品类在多个市场受到监管机构的密切关注——未申报的 PDE5 抑制剂（西地那非、他达拉非及类似物）掺假在成品中反复被通报与召回。那是成品环节的行为，不是诚实草本提取物的属性——但正因如此，干净的谱图与筛查能力具有真实的商业价值。采购商负责评估其在自身市场的适用性并遵守当地法规，包括声称内容的纪律。本产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
Epimedium grandiflorum 提取物是具有 INCI 名称的公认化妆品原料，用于头皮护理、头发活力与强化型身体护理剂型。作为活性原料，本产品应在采购商的成品安全评估范围内使用。SV Botanica 提供原料规格、INCI 名称、安全数据与 CoA 支持该档案。
由 SV Botanica 从印度供应——FSSAI 注册、APEDA 注册出口商。原料在印度的认证工厂加工出厂，由 NABL 认可实验室检测，随附批次专属分析证书。出口单证按需提供。对于异常浓缩的黄酮部分，采购商应在承诺前确认成品形式在目标市场的地位——我们会对相关询价主动提出这一点。
常与淫羊藿提取物同用于男性活力与体能配方
由我们的原料团队解答技术与商务问题
淫羊藿苷标准化的 Epimedium 地上部分提取物，声明原料物种，实验室检测。淫羊藿苷 10–60%（HPLC）。合格采购商可获样品。
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